2-bromophenyl 1-[2'-(2''-bromophenyl)ethyl]-4-iodopyrrole-2-carboxylate | 252861-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-bromophenyl 1-[2'-(2''-bromophenyl)ethyl]-4-iodopyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 2-Bromophenyl 1-[2'-(2"-Bromophenyl)ethyl]-4-iodopyrrole-2-carboxylate；(2-Bromophenyl) 1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-4-iodopyrrole-2-carboxylate
• CAS: 252861-23-7
• 化学式: C₁₉H₁₄Br₂INO₂
• 分子量: 575.038
• InChiKey: PGWWJUFVTYBNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromophenyl 1-[2'-(2''-bromophenyl)ethyl]-4-iodopyrrole-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate sodium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 various solvents 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2'-bromophenyl 1-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Assessment of Double-Barrelled Heck Cyclizations as a Means for Construction of the 14-Phenyl-8,9-dihydro- 6H-[1]benzopyrano[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin- 6-one Core Associated with Certain Members of the Lamellarin Class of Marine Natural Product

  摘要：

  1,2,4-三取代的吡咯 (4) 很容易从吡咯本身制备出来。 经过双管 Heck 环化反应，除其他外，可得到化合物 (3) 和 (17)、 其中，化合物 (3) 和 (17) 的晶体结构已经确定。 晶体结构已经确定。产物 (3) 是与几个关键成员（如 (1)和(2)，构成了海洋生物碱中薄片素类的核心。 生物碱。

  DOI：

  10.1071/ch99021
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯乙酰)吡咯 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四乙基氯化铵 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-bromophenyl 1-[2'-(2''-bromophenyl)ethyl]-4-iodopyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Assessment of Double-Barrelled Heck Cyclizations as a Means for Construction of the 14-Phenyl-8,9-dihydro- 6H-[1]benzopyrano[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin- 6-one Core Associated with Certain Members of the Lamellarin Class of Marine Natural Product

  摘要：

  1,2,4-三取代的吡咯 (4) 很容易从吡咯本身制备出来。 经过双管 Heck 环化反应，除其他外，可得到化合物 (3) 和 (17)、 其中，化合物 (3) 和 (17) 的晶体结构已经确定。 晶体结构已经确定。产物 (3) 是与几个关键成员（如 (1)和(2)，构成了海洋生物碱中薄片素类的核心。 生物碱。

  DOI：

  10.1071/ch99021

文献信息

• Syntheses of a variety of lamellarin compounds and analogues
  申请人：The Australian National University

  公开号：US06469171B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention relates to methods for preparing a variety of Lamellarin compounds and analogues via a synthetic intermediate, which methods involved the step of performing an intramolecular cyclization of a compound of Formula (I) to produce compounds of Formula(II), wherein the variables are given in the specification.

  本发明涉及通过合成中间体制备各种薄板素化合物和类似物的方法，所涉及的方法包括执行分子内环化步骤，将化合物(I)环化为产生化合物(II)，其中变量在规范中给出。
• US6469171B1
  申请人：——

  公开号：US6469171B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• Assessment of Double-Barrelled Heck Cyclizations as a Means for Construction of the 14-Phenyl-8,9-dihydro- 6H-[1]benzopyrano[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin- 6-one Core Associated with Certain Members of the Lamellarin Class of Marine Natural Product
  作者：Martin G. Banwell、David C. R. Hockless、Bernard L. Flynn、Robert W. Longmore、David Rae

  DOI：10.1071/ch99021

  日期：——

  The 1,2,4-trisubstituted pyrrole (4), which is readily prepared from pyrrole itself, undergoes double- barrelled Heck cyclizations to give, inter alia, compounds (3) and (17) for which crystal structures have been determined. Product (3) constitutes the core associated with several key members, e.g. (1) and (2), of the lamellarin class of marine alkaloid.

  1,2,4-三取代的吡咯 (4) 很容易从吡咯本身制备出来。 经过双管 Heck 环化反应，除其他外，可得到化合物 (3) 和 (17)、 其中，化合物 (3) 和 (17) 的晶体结构已经确定。 晶体结构已经确定。产物 (3) 是与几个关键成员（如 (1)和(2)，构成了海洋生物碱中薄片素类的核心。 生物碱。