[3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-5H-1,2-oxazol-4-yl]-[3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl]methanone | 466674-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-5H-1,2-oxazol-4-yl]-[3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl]methanone
• CAS: 466674-13-5
• 化学式: C₃₄H₃₀N₂O₅
• 分子量: 546.623
• InChiKey: JBJRSLFGBVMJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-5H-1,2-oxazol-4-yl]-[3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl]methanone 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以66%的产率得到[3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-5H-1,2-oxazol-4-yl]-[3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2-oxazol-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  在氯胺-T (CAT) 存在下将偶极试剂对不对称双烯烃酮进行区域特异性和区域选择性 1,3-偶极循环加载

  摘要：

  摘要 在氯胺-T 存在下，1,5-二芳基-3-甲基-1,4-戊二烯-3-酮与芳醛苯腙/芳醛肟的反应在MeOH 中区域特异性地进行，在AcOH 中区域选择性地产生单-和双-吡唑啉/异恶唑啉。

  DOI：

  10.1081/scc-120003614
• 作为产物：
  描述：

  (1E,4E)-2-methyl-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one 在 chloroamine-T 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-5H-1,2-oxazol-4-yl]-[3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  在氯胺-T (CAT) 存在下将偶极试剂对不对称双烯烃酮进行区域特异性和区域选择性 1,3-偶极循环加载

  摘要：

  摘要 在氯胺-T 存在下，1,5-二芳基-3-甲基-1,4-戊二烯-3-酮与芳醛苯腙/芳醛肟的反应在MeOH 中区域特异性地进行，在AcOH 中区域选择性地产生单-和双-吡唑啉/异恶唑啉。

  DOI：

  10.1081/scc-120003614

文献信息

• REGIOSPECIFIC AND REGIOSELECTIVE 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION OF DIPOLAR REAGENTS TO UNSYMMETRICAL BISOLEFINIC KETONES IN THE PRESENCE OF CHLORAMINE-T (CAT)
  作者：V. Padmavathi、K. Venugopal Reddy、A. Padmaja、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1081/scc-120003614

  日期：2002.1

  ABSTRACT The reaction of 1,5-diaryl-3-methyl-1,4-pentadien-3-one with araldehyde phenylhydrazone/araldoxime in the presence of chloramine-T proceeds regiospecifically in MeOH and regioselectively in AcOH leading to mono- and bis-pyrazolines/ isoxazolines.

  摘要 在氯胺-T 存在下，1,5-二芳基-3-甲基-1,4-戊二烯-3-酮与芳醛苯腙/芳醛肟的反应在MeOH 中区域特异性地进行，在AcOH 中区域选择性地产生单-和双-吡唑啉/异恶唑啉。