3-aminopropyl α-D-galactopyranoside | 476197-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-aminopropyl α-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-(3-aminopropoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 476197-09-8
• 化学式: C₉H₁₉NO₆
• 分子量: 237.253
• InChiKey: ATNZYMLQVJTLPA-NXRLNHOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azidopropyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到3-aminopropyl α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  高亲和力、低亲和力的多价相互作用和对爪蟾多精子的阻断

  摘要：

  凝集素 XL35 与爪蟾卵母细胞周围的果冻外壳蛋白 (JCP) 的相互作用对于阻止多精子症至关重要。这一事件的分子细节知之甚少，本研究旨在描绘受精包膜的形成机制。合成了一系列 JCP 衍生的低聚糖，并且都安装了人工氨基丙基臂。该臂允许通过氨基的乙酰化制备一价衍生物或通过连接到活化的聚丙烯酰胺聚合物来合成多价化合物。许多分析技术，包括酶联凝集素测定和表面等离子体共振，已被开发并用于研究单价和多价化合物与 XL35 的相互作用。结果表明，凝集素 XL35 对含半乳糖的糖类具有非常广泛的特异性，并且亲和力仅受次要特征的轻微调节，例如末端糖的异头构型或分支糖的身份和连接模式。当糖以多价方式存在时，也观察到广泛的特异性。与相应的单价对应物相比，糖聚合物的价校正亲和力增加了 10-20 倍。尽管合成聚合物不如 JCP 有效，但它们的相互作用动力学与天然配体的动力学非常相似，并且在每种情况下都观察到了极长的相互作用。这项研究的结果表明，在

  DOI：

  10.1021/ja020536f

文献信息

• Sequestered imaging agents
  申请人：Resolution Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05804158A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Compounds useful for high resolution diagnostic imaging incorporate an imaging agent having a chelator that is linked by a metal-cleavable bond to a ligand that has affinity for a site removed from the site of diagnostic interest. Upon labelling, the ligand is cleaved leaving the labelled imaging agent free to localize at the site of diagnostic interest unhindered, while the ligand and any unlabelled imaging agent is sequestered to the removed site. By sequestering unlabelled imaging agent, the labelled imaging agent does not compete to occupy the site of interest, resulting in images of enhanced resolution.

  用于高分辨率诊断成像的化合物包含一个成像剂，该成像剂具有一个螯合剂，该螯合剂通过可金属解离的键与具有亲和力的配体连接，该配体与诊断兴趣点远离的位置有亲和力。在标记时，配体被剪断，使标记的成像剂自由地定位在诊断兴趣点，而配体和任何未标记的成像剂则被隔离到远离的位置。通过隔离未标记的成像剂，标记的成像剂不会竞争占据兴趣点，从而产生增强分辨率的影像。
• Photo‐Induced Microfluidic Production of Ultrasmall Glyco Gold Nanoparticles
  作者：Patricia Perez Schmidt、Katiuscia Pagano、Cristina Lenardi、Marta Penconi、Ruth Mateu Ferrando、Claudio Evangelisti、Luigi Lay、Laura Ragona、Marcello Marelli、Laura Polito

  DOI：10.1002/anie.202210140

  日期：2023.1.2

  We propose a robust, fast and green synthetic route to produce ultrasmall glyco gold nanoparticles (glyco-UAuNP) by an innovative photo-induced microfluidic approach. The absence of templating and reducing agents allows a simple product purification and the recovery of the unbound thiol-ligand. We successfully built a glyco-UAuNP library, testing different combinations of linker/sugar and shaping the

  我们提出了一种稳健、快速和绿色的合成路线，通过创新的光诱导微流体方法生产超小糖金纳米粒子 (glyco-UAuNP)。没有模板剂和还原剂允许简单的产品纯化和未结合的硫醇配体的回收。我们成功地构建了一个 glyco-UAuNP 库，测试了链接器/糖的不同组合并塑造了 UAuNP 糖配体密度。
• SEQUESTERED IMAGING AGENTS
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：EP0828521B1

  公开（公告）日：2002-08-28
• US5804158A
  申请人：——

  公开号：US5804158A

  公开（公告）日：1998-09-08
• [EN] SEQUESTERED IMAGING AGENTS<br/>[FR] SEQUESTRATION D'AGENTS D'IMAGERIE
  申请人：RESOLUTION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1996038185A1

  公开（公告）日：1996-12-05

  (EN) Compounds useful for high resolution diagnostic imaging incorporate an imaging agent having a chelator that is linked by a metal-cleavable bond to a ligand that has affinity for a site removed from the site of diagnostic interest. Upon labelling, the ligand is cleaved leaving the labelled imaging agent free to localize at the site of diagnostic interest unhindered, while the ligand and any unlabelled imaging agent is sequestered to the removed site. By sequestering unlabelled imaging agent, the labelled imaging agent does not compete to occupy the site of interest, resulting in images of enhanced resolution.(FR) Composés utiles à l'imagerie diagnostique à haute résolution, comprenant un agent d'imagerie incluant un chélateur lié par une liaison pouvant être clivée par métal à un ligand présentant une affinité pour un site éloigné du site visé pour le diagnostic. Au moment du marquage, le ligand se sépare, ce qui laisse à l'agent d'imagerie marqué la possibilité de se placer librement sur le site visé pour le diagnostic, alors que le ligand et tout agent d'imagerie non marqué sont fixés par séquestration sur le site éloigné. Grâce à la séquestration de l'agent d'imagerie non marqué, l'agent d'imagerie marqué n'entre pas en concurrence avec lui pour occuper les sites visés, ce qui aboutit à des images d'une meilleure définition.