Indol-2-yl-essigsaeure-amid | 25768-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Indol-2-yl-essigsaeure-amid
• 英文别名: Indol-6-acetamid；2-indol-2-yl-acetamide；1H-Indole-2-acetamide；2-(1H-Indol-2-yl)acetamide
• CAS: 25768-85-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: VBHFPIWVTVHWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚-2-羧酸乙酯 、 ammonia methanol 以to afford 5-bromo-1H-indole-2-carboxylic acid amide 4 (X═Br, R2═R3═H) as an ivory-colored solid的产率得到Indol-2-yl-essigsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  3-ARYLTHIOINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE I

  摘要：

  本发明涉及一种治疗中枢神经系统疾病或障碍的方法，该疾病或障碍与人类昼夜节律紊乱有关，该方法通过抑制酪蛋白激酶Iε活性来改善，例如情绪障碍，包括重度抑郁障碍、双相I型障碍和双相II型障碍，以及睡眠障碍，包括昼夜节律睡眠障碍，例如轮班工作睡眠障碍、时差综合症、睡眠相位提前综合症和睡眠相位延后综合症，包括向该患者施用公式I化合物的治疗有效量，其立体异构体、对映异构体、外消旋体、互变异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20070142454A1

文献信息

• Methods and compounds for treating proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20040048915A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The compounds disclosed herein are indolocarbazoles of Formula (I), which are potent CDK4 inhibitors, and are useful in the treatment of cell proliferative disorders, including cancer. Formula (I). 1

  本公开的化合物是式(I)的吲哚咔巴醌，它们是有效的CDK4抑制剂，并且在治疗细胞增殖性疾病，包括癌症方面具有用处。Formula (I).
• Agents and methods for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030229026A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I). 1

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USES IN DIAGNOSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN DIAGNOSTIC
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2010020000A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound of formula (I) wherein, X and Y independently bind TSPO, wherein X and Y are the same or different; and L is a linker that links X to Y; or a salt or solvate thereof. For preference, X and Y may be (II) or (III). The compounds may be radiolabeled with a radioisotope. Also methods for diagnosing or treating TSPO related disorders such as neurodegenerative disorder, inflammation or anxiety, eg.Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, multiple sclerosis, multiple system atrophy, epilepsy, encephalopathy, stroke, brain tumour, anxiety, stress, emotional disturbances or cognitive impairment, glioblastoma, ischemic stroke, herpes encephalitis, HIV, amyotrophic lateral sclerosis, corticobasal degeneration, cancer, depression, an auto-immune disease and an infectious disease.

  式（I）的化合物，其中，X和Y独立地结合TSPO，其中X和Y相同或不同；而L是将X与Y连接的连接剂；或其盐或溶剂。优选，X和Y可以是（II）或（III）。这些化合物可以用放射性同位素标记。还有用于诊断或治疗与TSPO相关的疾病的方法，如神经退行性疾病、炎症或焦虑，例如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、多发性硬化症、多系统萎缩症、癫痫、脑病、中风、脑瘤、焦虑、压力、情绪失调或认知障碍、胶质母细胞瘤、缺血性中风、疱疹性脑炎、艾滋病病毒、肌萎缩侧索硬化、皮质基底节变性、癌症、抑郁症、自身免疫疾病和传染病。
• [EN] SELECTIVE ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-CANCÉREUX SÉLECTIFS
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2016200339A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  A compound of formula I, wherein the compound of formula I has the structure: wherein R1 to R5, Y, L, Z and X1 to X7 have meanings given in the description, said compounds having utility in the treatment of hyperproliferative disease.

  式I的化合物，其中该化合物具有以下结构：其中R1至R5，Y，L，Z和X1至X7的含义如描述中所示，这些化合物在治疗过度增殖性疾病方面具有用途。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF A PARTIALLY HYDROGENATED POLYACENE AND AN INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN POLYACÈNE PARTIELLEMENT HYDROGÉNÉ ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI
  申请人：FUNDACIÓ INST CATALÀ D'INVESTIGACIÓ QUÍMICA (ICIQ)

  公开号：WO2018019436A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to a process for preparing a partially hydrogenated polyacene, and a novel intermediate used in such process; also the present invention relates to a process for preparing the corresponding conjugated polyacenes.

  本发明涉及一种制备部分氢化聚芘烯的方法和用于该方法的新型中间体；同时，本发明涉及一种制备相应共轭聚芘烯的方法。