1-nitro-4-methylpentan-2-one | 61960-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-nitro-4-methylpentan-2-one
• 英文别名: 4-methyl-1-nitro-2-pentanone；isobutyl nitromethyl ketone；2-Pentanone, 4-methyl-1-nitro-；4-methyl-1-nitropentan-2-one
• CAS: 61960-86-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: MTJHHRNKSKUATM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-methylpentan-2-one 在 sulfided platinum on carbon 氢气 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以66%的产率得到aminomethyl isobutyl ketone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过α-硝基酮的化学选择性加氢合成α-氨基酮盐酸盐

  摘要：

  各种α-硝基酮的化学选择加氢反应是通过在碳上使用5％的Pt硫化物作为催化剂完成的，以高收率得到α-氨基酮盐酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85319-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-硝基戊烷-2-醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-nitro-4-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-三取代异恶唑啉N-氧化物的催化对映选择性合成和3,4,5-三取代异恶唑的区域选择性合成

  摘要：

  已开发出方便的3,4,5-三取代的异恶唑啉N-氧化物的催化不对称合成和3,4,5-三取代的异恶唑的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801693

文献信息

• α-Nitro Ketone Synthesis Using <i>N</i>-Acylbenzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Anna V. Gromova、Rachel Witek、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo051231x

  日期：2005.11.1

  Readily available N-acylbenzotriazoles 2a−l (derived from a variety of aliphatic, (hetero)aromatic, and N-protected α-amino carboxylic acids) smoothly convert primary 3a−c and α-functionalized primary nitroalkanes 3d into the corresponding α-nitro ketones 5a−p in yields of 39−86% (average 63%).

  现成的N-酰基苯并三唑2a - 1（衍生自各种脂族，（杂）芳族和N-保护的α-氨基羧酸）可将伯3a - c和α-官能化伯硝基烷3d平稳地转化为相应的α-硝基酮5a - p的产率为39-86％（平均63％）。
• Phenylation Reaction of α-Acylnitromethanes To Give 1,2-Diketone Monooximes: Involvement of Carbon Electrophile at the Position α to the Nitro Group
  作者：Tomohiko Ohwada、Mikihiro Takamoto、Hiroaki Kurouchi、Yuko Otani

  DOI：10.1055/s-0029-1217036

  日期：——

  phe­nylation reactions of α-acylnitromethanes catalyzed by trifluoromethanesulfonic acid have been studied. α-Aroylnitromethanes afforded benzil monooximes in good yield. In the case of aliphatic α-acylnitromethane, a similar phenylation reaction proceeded, but the yield of the phenylated 1,2-dione monooxime was low. These phenylation reactions represent examples of the generation of carbocation electrophiles

  研究了取代基的一般性及其对三氟甲磺酸催化的α-酰基硝基甲烷苯化反应的影响。α-芳酰基硝基甲烷以良好的收率提供了苯甲酰单肟。在脂族α-酰基硝基甲烷的情况下，进行了类似的苯基化反应，但是苯基化的1，2-二酮单肟的收率低。这些苯基化反应代表在硝基的α位上碳正离子亲电试剂的产生的实例。 α-酮硝基甲烷-1,2-二酮一肟-亲电子芳香取代-物质-质子化
• Domino reactions for the synthesis of various α-substituted nitro alkenes
  作者：Stefania Fioravanti、Lucio Pellacani、Maria Cecilia Vergari

  DOI：10.1039/c1ob06260c

  日期：——

  Efficient one-pot methods for the synthesis of variously functionalised conjugated nitro alkenes have been reported. Despite the utility in different fields of these compounds, only a few multi-step syntheses have been reported in the literature, giving the target compounds in low overall yields. α-Nitro acrylates or cinnamates, α-nitro α,β-unsaturated ketones and, most importantly, aromatic and heteroaromatic

  已经报道了用于合成各种官能化的共轭硝基烯烃的有效的一锅法。尽管这些化合物在不同领域有实用性，但文献中仅报道了几步合成，以较低的总收率得到了目标化合物。以高收率获得了α-硝基丙烯酸酯或肉桂酸酯，α-硝基α，β-不饱和酮，以及最重要的是芳香族和杂芳香族（E）-2-硝基烯丙醇，这些化合物具有众所周知的抗癌活性。通过多米诺骨牌缩合脱水过程获得高非对映异构体纯度。
• In Pursuit of β-Amino-α-nitro-β-(trifluoromethyl) Ketones: Nitro-Mannich versus Mannich-Type Reactions
  作者：Alessia Pelagalli、Lucio Pellacani、Stefania Fioravanti

  DOI：10.1002/ejoc.201700510

  日期：2017.6.23

  reactivity of α-nitro ketones with trifluoromethyl aldimines is studied for the first time. While under nitro-Mannich conditions only the facial stereoselectivity can be controlled, organocatalysed Mannich-type reactions allowed a complete control of absolute and relative stereoselectivity, leading to highly functionalised β-amino α-nitro β-trifluoromethyl compounds as diastereomerically pure compounds. A key

  首次研究了α-硝基酮与三氟甲基醛亚胺的反应性。虽然在硝基-曼尼希条件下只能控制表面立体选择性，但有机催化的曼尼希型反应可以完全控制绝对和相对立体选择性，导致高度官能化的 β-氨基 α-硝基 β-三氟甲基化合物作为非对映异构纯化合物。反应物的结构对几何和/或表面立体选择性起着关键作用。
• Nitrosubstituierte 1,4-Dihydropyridine, diese enthaltende Arzneimittel sowie deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002208A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  Nitrosubstituierte 1,4-Dihydropyridine der Formel in welcher R Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten geradkettigen oder verzweigten Alkylrest bedeutet, R' und R4 Wasserstoff, einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest, einen Arylrest, einen Aralkyl- oder einen Heteroarylrest bedeuten, R2 Wasserstoff, eine Nitrogruppe oder für die Gruppe COR5 steht, wobei R5 entweder einen Alkyl-. Aryl-, oder Aralkylrest ist oder R5 für die Gruppe OR8 steht, wobei R6 einen gegebenenfalls substituierten geradkettigen, verzweigten oder cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest darstellt, oder R6 für eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe steht und R3 ein gegebenenfalls substituierter Arylrest oder Thienyl-, Furyl-, Pyrryl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Oxazolyl-, isoxazolyl-, Thiazotyl-, Pyridyl-, Pyridazinyl-, Pyrimidyl-, Pyrazinyl-, Chinolyl-, Isoxhinolyl-, Indolyl-, Benzimidazolyl-, Chinazolyl- oder Chinoxatylrest ist, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als kreislaufbeeinflussende Mittel.

  式中的亚硝基取代的 1,4-二氢吡啶 其中 R 表示氢或任选取代的直链或支链烷基、 R'和 R4 表示氢、直链或支链烷基、芳基、芳烷基或杂芳基、 R2 是氢、硝基或 COR5 基团，其中 R5 是烷基、芳基或芳烷基。芳基或烷基或 R5 代表基团 OR8，其中 R6 代表任选取代的直链、支链或环状饱和或不饱和烃基，或 R6 代表任选取代的芳基，以及 R3 是任选取代的芳基或噻吩基、呋喃基、吡喃基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异噁啉基、吲哚基、苯并咪唑基、喹唑基或喹喔啉基、 制备它们的多种工艺，以及它们作为药物，特别是作为循环影响剂的用途。