4-(4-nitrophenylsulfonylmethylamino)benzoic acid | 881005-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrophenylsulfonylmethylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-[Methyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]benzoic acid
• CAS: 881005-28-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₆S
• 分子量: 336.325
• InChiKey: ZPIHFILNWULWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrophenylsulfonylmethylamino)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 巯基乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 对甲胺基苯甲酰谷氨酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING N-[4-METHYLAMINOBENZOYL]-L-GLUTAMIC ACID DIETHYL ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ESTER DE Ｎ－［４－MÉTHYLAMINOBENZOYLE］－Ｌ－GLUTAMATE DE DIÉTHYL
  [JA] Ｎ－［４－メチルアミノベンゾイル］－Ｌ－グルタミン酸ジエチルエステルの製造方法

  摘要：

  本発明の課題は、医薬中間体であるＮ－［４－メチルアミノベンゾイル］－Ｌ－グルタミン酸ジエチルエステルを効率的に製造する方法を提供することである。本発明によれば、安価なニトロベンゼンスルホニル基で保護した４－アミノ安息香酸を原料として、安価で完便な方法でN-モノメチル化することにより、骨格構築を最小限の工程と安価試剤で行うＮ－［４－メチルアミノベンゾイル］－Ｌ－グルタミン酸ジエチルエステルの製造方法が提供される。

  公开号：

  WO2024028999A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-methyl-N-nosyl-p-aminobenzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-nitrophenylsulfonylmethylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  本发明涉及羟羧酰胺酸衍生物，这些衍生物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。此外，本发明的化合物具有抗原虫特性。

  公开号：

  US20080015190A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006017214A2

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to hydroxamic acid derivatives that are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases. Further, the compounds of the present invention have antiprotozoal properties.
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Chakravarty K. Prasun

  公开号：US20080015190A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to hydroxamic acid derivatives that are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases. Further, the compounds of the present invention have antiprotozoal properties.

  本发明涉及羟羧酰胺酸衍生物，这些衍生物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。此外，本发明的化合物具有抗原虫特性。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING N-[4-METHYLAMINOBENZOYL]-L-GLUTAMIC ACID DIETHYL ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ESTER DE Ｎ－［４－MÉTHYLAMINOBENZOYLE］－Ｌ－GLUTAMATE DE DIÉTHYL<br/>[JA] Ｎ－［４－メチルアミノベンゾイル］－Ｌ－グルタミン酸ジエチルエステルの製造方法
  申请人：[en]ILS INC.;[ja]ＩＬＳ株式会社

  公开号：WO2024028999A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  本発明の課題は、医薬中間体であるＮ－［４－メチルアミノベンゾイル］－Ｌ－グルタミン酸ジエチルエステルを効率的に製造する方法を提供することである。本発明によれば、安価なニトロベンゼンスルホニル基で保護した４－アミノ安息香酸を原料として、安価で完便な方法でN-モノメチル化することにより、骨格構築を最小限の工程と安価試剤で行うＮ－［４－メチルアミノベンゾイル］－Ｌ－グルタミン酸ジエチルエステルの製造方法が提供される。