(4E,9Z)-6-oxotrideca-4,9-dienal | 212970-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4E,9Z)-6-oxotrideca-4,9-dienal
• CAS: 212970-62-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: FENHJEKLCWPHHH-LGXSBLIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.665±35.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,9Z)-6-oxotrideca-4,9-dienal 、 (2Z,6E,11E)-2-Hexanoyl-8-oxo-pentadeca-2,6,11-trienoic acid 4-tert-butoxycarbonylamino-butyl ester 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2Z,6E,11Z)-2-Hexanoyl-8-oxo-pentadeca-2,6,11-trienoic acid 4-tert-butoxycarbonylamino-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  batzelladine E及其E异构体的合成

  摘要：

  4E的合成确定巴兹拉丁E（4Z）具有Z-而不是先前描述的E-立体化学。Batzelladine E（4Z）已通过有效的9步路线合成，总产率为3％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01196-4
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-bromohex-2-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4E,9Z)-6-oxotrideca-4,9-dienal
  参考文献：
  名称：

  batzelladine E及其E异构体的合成

  摘要：

  4E的合成确定巴兹拉丁E（4Z）具有Z-而不是先前描述的E-立体化学。Batzelladine E（4Z）已通过有效的9步路线合成，总产率为3％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01196-4

文献信息

• Synthesis of batzelladine E and its E isomer
  作者：Barry B. Snider、Jinsheng Chen

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01196-4

  日期：1998.8

  The synthesis of 4E established that batzelladine E (4Z) has the Z- rather than the E-stereochemistry previously depicted. Batzelladine E (4Z) has been synthesized by an efficient 9-step route in 3% overall yield.

  4E的合成确定巴兹拉丁E（4Z）具有Z-而不是先前描述的E-立体化学。Batzelladine E（4Z）已通过有效的9步路线合成，总产率为3％。