N-ethyl-N-phenyl-hydrazine; hydrochloride | 58074-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-phenyl-hydrazine; hydrochloride
• 英文别名: N-Aethyl-N-phenyl-hydrazin; Hydrochlorid；1-Ethyl-1-phenylhydrazine hydrochloride；1-ethyl-1-phenylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 58074-55-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 172.658
• InChiKey: DEQBQKIITLVNMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-phenyl-hydrazine; hydrochloride 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 草酰氯 、 C₃₂H₂₈NO₂P 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 8-ethyl-3a-phenethyl-2-vinyl-2,3,3a,8-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性铱催化的级联双烯丙基化策略：具有全碳四元立体中心的吡咯烷基二氢吲哚的合成

  摘要：

  1-烷基-3-烷基吲哚-2-亚胺盐酸盐与（E）-丁-2-烯-1,4-二甲基二碳酸二甲酯的高度对映选择性级联双烯丙基化反应，生成全部为四氢吡咯并[2,3- b ]吲哚-碳四元立体中心已经开发出来。铱催化剂与我们开发的手性环状亚磷酰胺配体一起催化了这种转变。该方法显示出一些优点，包括操作简单，反应快，非对映选择性和对映选择性优异。此外，用氢化二异丁基铝还原获得的产物使吡咯烷二氢吲哚具有三个手性中心，高收率，具有非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03382
• 作为产物：
  描述：

  Benzophenon-N-ethyl-N-phenylhydrazon 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-ethyl-N-phenyl-hydrazine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性铱催化的级联双烯丙基化策略：具有全碳四元立体中心的吡咯烷基二氢吲哚的合成

  摘要：

  1-烷基-3-烷基吲哚-2-亚胺盐酸盐与（E）-丁-2-烯-1,4-二甲基二碳酸二甲酯的高度对映选择性级联双烯丙基化反应，生成全部为四氢吡咯并[2,3- b ]吲哚-碳四元立体中心已经开发出来。铱催化剂与我们开发的手性环状亚磷酰胺配体一起催化了这种转变。该方法显示出一些优点，包括操作简单，反应快，非对映选择性和对映选择性优异。此外，用氢化二异丁基铝还原获得的产物使吡咯烷二氢吲哚具有三个手性中心，高收率，具有非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03382

文献信息

• 具有杀虫活性的含氮桥环化合物及其制备和 用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN105461724B

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明涉及具有杀虫活性的含氮桥环化合物及其制备和用途。具体地，本发明提供了通式1所示结构的化合物及其制备方法和用途，式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R、n、Z各自如说明书中所述定义。本发明还涉及包含上述化合物或农药学上可接受的盐的农用组合物，所述农用组合物的用途。所述化合物对同翅目、鳞翅目等农林业害虫，例如蚜虫、飞虱、粉虱、叶蝉、蓟马、棉铃虫、菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、粘虫等具有高的杀虫活性。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTI-PLATELET AND ANTI-THROMBOTIC AGENTS
  申请人：Chi Liguo

  公开号：US20080269293A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Y, R 1 through R 9 , and X 1 through X 7 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing said compounds useful as P2Y 1 antagonists, and to methods of treating thromboembolic disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中Y，R1至R9和X1至X7如规范中定义的，包含该化合物的制药组合物作为P2Y1拮抗剂有用，并用于治疗血栓栓塞性疾病的方法。
• INDICYANINE DYES AND THE DERIVATIVES THEREOF FOR ANALYSING BIOLOGICAL MICROMOLECULES
  申请人：UCHREZHDENIE ROSSIISKOI AKADEMII NAUK INSTITUT MOLEKULYARNOI BIOLOGII IM. V.A. ENGELGARDTA RAN (IMB RAN)

  公开号：EP2157088A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  The invention relates to two series of synthesised indolenine pentamethine dyes (37 compounds) comprising a reactive group in the third and fifth positions of the indolenine cycle, respectively. A method for producing, extracting and purifying the dyes and the precursors thereof, consisting in determining the absorption and fluorescence maxima, molecular extinction factors, fluorescence quantum yields, relative fluorescence effectiveness at excitation on a wavelength of 635 nm (detection of 670 nm) and 655 nm (detection of 690 nm), relative light stability and comparative sensitivity of detection of marked oligonucleotides on biochips of the claimed dyes, is disclosed. The use of the claimed dyes in the form of fluorescent marks for oligonucleotide and protein chips is also disclosed.

  本发明涉及两个系列的合成吲哚啉五甲胺染料（37 种化合物），它们分别在吲哚啉循环的第 3 位和第 5 位含有一个活性基团。本发明公开了一种生产、提取和纯化这些染料及其前体的方法，包括确定所称染料的吸收和荧光最大值、分子消光系数、荧光量子产率、在 635 纳米波长（检测 670 纳米波长）和 655 纳米波长（检测 690 纳米波长）激发下的相对荧光效力、相对光稳定性以及在生物芯片上检测标记寡核苷酸的比较灵敏度。还公开了所要求的染料以荧光标记的形式用于寡核苷酸和蛋白质芯片。
• WINGEN, RAINER;GUNTHER, DIETER;LINGNAU, JURGEN
  作者：WINGEN, RAINER、GUNTHER, DIETER、LINGNAU, JURGEN

  DOI：——

  日期：——
• Ligands for transition-metals and methods of use
  申请人：Kwong Fuk Yee

  公开号：US20090326243A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to indolyl phosphine ligands, and methods of making such ligands utilizing phenyl hydrazines and aryl ketones as the starting material. The present invention further includes uses of the ligands in the synthesis of pharmaceuticals, materials, and agriculture.