(11',11'-dimethyl-4'-methylidene-6'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,9'-tricyclo[5.3.1.02,5]undecane]-2'-yl) prop-2-enyl carbonate | 108603-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (11',11'-dimethyl-4'-methylidene-6'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,9'-tricyclo[5.3.1.02,5]undecane]-2'-yl) prop-2-enyl carbonate
• CAS: 108603-94-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: RADJYJJLZSTSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7-(Ethylendioxy)-9,9-dimethylbicyclo<3.3.1>nonan-2,4-dion 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (11',11'-dimethyl-4'-methylidene-6'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,9'-tricyclo[5.3.1.02,5]undecane]-2'-yl) prop-2-enyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  德·马约·雷肯蒂恩·艾伦。Ein kurzer weg zum双环[5.3.1。]泛烷系统。

  摘要：

  de Mayo序列已用于烯酮的有效合成，烯酮是紫杉烷衍生物合成中的关键中间体。碳酸烯丙酯的钯催化反应，并通过逆醛醇缩合反应和烯丙基化反应得到高度官能化的七-烯丙基。八环和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84658-4

文献信息

• De-mayo-reaktionen mit allen. Ein kurzer weg zum bicyclo[5.3.1.]undecansystem der taxane.
  作者：Reinhard Kaczmarek、Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84658-4

  日期：1986.1

  The de Mayo sequence has been applied to an efficient synthesis of the enone , a key intermediate in the synthesis of taxane derivatives. The palladium-catalyzed reaction of the allyl carbonates and gives via retro-aldol reaction and allylation the highly functionalized seven- resp. eightmembered rings and .

  de Mayo序列已用于烯酮的有效合成，烯酮是紫杉烷衍生物合成中的关键中间体。碳酸烯丙酯的钯催化反应，并通过逆醛醇缩合反应和烯丙基化反应得到高度官能化的七-烯丙基。八环和。