(E)-6-oxoundec-4-enal | 1254104-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-oxoundec-4-enal
• CAS: 1254104-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: VXIBFWZVZLFTCC-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-oxoundec-4-enal 、 1-三苯基膦-2-丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(3E,7E)-tetradeca-3,7-diene-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  （±）-Batzelladine K的全合成：仿生方法

  摘要：

  batzelladine K的全合成是通过仿生方法实现的。关键反应涉及膦烷和醛的两次维蒂希反应，生成α，β-不饱和酮，然后与胍缩合。合成分四个步骤完成，总产率为12％。通过NOE实验并与文献值进行比较，建立了batzelladine K的相对立体化学。 batzelladines-海洋天然产物-三环胍-磷烷-仿生合成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218822
• 作为产物：
  描述：

  丁二醛 、 1-(triphenylphosphoranylidene)-2-heptanone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(E)-6-oxoundec-4-enal
  参考文献：
  名称：

  （±）-Batzelladine K的全合成：仿生方法

  摘要：

  batzelladine K的全合成是通过仿生方法实现的。关键反应涉及膦烷和醛的两次维蒂希反应，生成α，β-不饱和酮，然后与胍缩合。合成分四个步骤完成，总产率为12％。通过NOE实验并与文献值进行比较，建立了batzelladine K的相对立体化学。 batzelladines-海洋天然产物-三环胍-磷烷-仿生合成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218822

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Batzelladine K: A Biomimetic Approach
  作者：Kamlesh Bhutani、Nafees Ahmed、Keyur Brahmbhatt、Inder Singh

  DOI：10.1055/s-0029-1218822

  日期：2010.8

  Total synthesis of batzelladine K was achieved by a biomimetic approach. The key reactions involve two Wittig reactions of phosphoranes and aldehydes leading to an α,β-unsaturated ketone, followed by a condensation with guanidine. The synthesis was accomplished in four steps with an overall yield of 12%. The relative stereochemistry of batzelladine K was established by NOE experiments and comparison

  batzelladine K的全合成是通过仿生方法实现的。关键反应涉及膦烷和醛的两次维蒂希反应，生成α，β-不饱和酮，然后与胍缩合。合成分四个步骤完成，总产率为12％。通过NOE实验并与文献值进行比较，建立了batzelladine K的相对立体化学。 batzelladines-海洋天然产物-三环胍-磷烷-仿生合成