4-methyl-5-phenyl-2-(trichloromethylsulfanyl)-thiazole | 1215314-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-phenyl-2-(trichloromethylsulfanyl)-thiazole
• 英文别名: 4-Methyl-5-phenyl-2-(trichloromethylsulfanyl)-1,3-thiazole；4-methyl-5-phenyl-2-(trichloromethylsulfanyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1215314-66-1
• 化学式: C₁₁H₈Cl₃NS₂
• 分子量: 324.682
• InChiKey: PFGXNQBWECZZCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 4-methyl-3-(pentyloxy)-5-phenylthiazole-2(3H)-thione 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以90%的产率得到4-methyl-5-phenyl-2-(trichloromethylsulfanyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  由5-取代的3-烷氧基-4-甲基噻唑-2（3 H）-硫酮形成烷氧基自由基产物的效率

  摘要：

  在一项比较研究中，由5-（对甲氧基苯基）取代的3-烷氧基-4-甲基噻唑-2（3 H）-硫酮与适当的介体（BrCCl 3，Bu 3 SnH ）之间的反应提供了更高产率的烷氧基自由基产物（ δ-溴代醇，环醚，羰基化合物）分别取代了5-苯基和5-甲基取代的衍生物。即使使用软碳亲电试剂处理，硫代异羟肟酸酯提供O-烷基化产物的选择性也很差，而且3-烷氧基-5-（对甲氧基苯基）-4-甲基噻唑-2（3 H）的显着倾向硫酮结晶，以值得注意的方式促进了新的烷氧基自由基前体家族的制备和纯化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.113