methyl 3-hydroxyheptanoate | 15889-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxyheptanoate
• CAS: 15889-95-9
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: XSRWENVOBJMPPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙醚
• LogP：
  1.040 (est)
• 保留指数：
  1047;1047

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxyheptanoate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thioamycolamides AE，由稀有放线菌 Amycolatopsis sp. 产生的含硫环肽。

  摘要：

  从稀有放线菌Amycolatopsis sp.的培养液中鉴定出一系列新型含硫环脂肽，称为硫代淀粉酰胺 A-E，具有噻唑啉、硫醚环和脂肪酸部分。26-4。平面结构解析是通过 HRMS 和 1D/2D NMR 光谱数据分析完成的。绝对构型由 Marfey 方法、CD 光谱和部分结构的合成明确确定。此外，研究了它们对人肿瘤细胞系的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00776
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-butyl-4,5-dihydro-isoxazole 在 镍 lithium methanolate 、 氢气 、 硼酸 作用下， 生成 methyl 3-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉向β-羟基酯的转化。2-脱氧-D-核糖的合成

  摘要：

  使用3-溴异恶唑啉作为关键中间体，开发了一种简单有效的具有明确立体化学的β-羟基酯的制备方法。还报道了2-癸基-D-核糖的合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85028-5

文献信息

• Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20060264489A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。
• [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003099275A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
• Kinetic resolution of aliphatic acyclic β-hydroxyketones by recombinant whole-cell Baeyer–Villiger monooxygenases—Formation of enantiocomplementary regioisomeric esters
  作者：Jessica Rehdorf、Alenka Lengar、Uwe T. Bornscheuer、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.014

  日期：2009.7

  substrates in the enzymatic kinetic and regioselective Baeyer–Villiger oxidation catalyzed by 12 Baeyer–Villiger monooxygenases from different bacterial origin. Excellent enantioselectivities (E >100) could be observed with 4-hydroxy-2-ketones. After acyl migration, the ester undergoes hydrolysis followed by the formation of optically active 1,2-diols. Furthermore, resolution of 5-hydroxy-3-ketones gave

  研究了一组不同的线性脂族β-羟基酮作为底物，这些底物是由12种不同细菌来源的Baeyer-Villiger单加氧酶催化的酶动力学和区域选择性Baeyer-Villiger氧化作用的。用4-羟基-2-酮可以观察到极好的对映选择性（E > 100）。酰基迁移后，酯进行水解，然后形成光学活性的1,2-二醇。此外，通过5-羟基-3-酮的拆分，可以得到“异常”酯，从而扩大了这些酶在有机化学中的适用性。另外，注意到，几种底物被不同的酶以对映体互补的方式并具有高光学纯度被转化。
• Cobalt oxide supported gold nanoparticles as a stable and readily-prepared precursor for the in situ generation of cobalt carbonyl like species
  作者：Akiyuki Hamasaki、Akiko Muto、Shingo Haraguchi、Xiaohao Liu、Takanori Sakakibara、Takushi Yokoyama、Makoto Tokunaga

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.067

  日期：2011.12

  treatment of cobalt oxide supported gold nanoparticles (Au/Co3O4) under syngas atmosphere effectively generated a cobalt carbonyl-like active species in the reaction vessel. The preparation of Au/Co3O4 was quite simple and the in situ generated cobalt species could be used as a stable and easy handling alternative for dicobalt octacarbonyl without bothersome purification prior to use. The reactions, which

  在合成气气氛下处理氧化钴负载的金纳米颗粒（Au / Co 3 O 4）可在反应容器中有效生成羰基钴样活性物质。Au / Co 3 O 4的制备非常简单，原位生成的钴物种可以用作八羰基二钴的稳定且易于处理的替代品，而无需在使用前进行麻烦的纯化。该反应对二钴八羰基化合物的纯度敏感，例如环氧化物的烷氧羰基化反应和Pauson-Khand反应，随着Au / Co 3 O 4顺利进行。
• Method for the use of pyranoindole derivatives to treat infection with Hepatitis C virus
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040082643A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising contacting the mammal with an effective amount of a compound of the formula: 1 Wherein substitutions at R 1 , R 2 , R 3 -R 12 , and Y are set forth in the specification.

  本发明涉及一种用于治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括将哺乳动物与公式1中的化合物的有效量接触。其中，R1、R2、R3-R12和Y的取代基在规范中说明。

表征谱图