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[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] pentanoate | 38196-45-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] pentanoate
英文别名
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[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] pentanoate化学式
CAS
38196-45-1
化学式
C26H34O6
mdl
——
分子量
442.5
InChiKey
GGSGHRBPXQPRRH-YRWVPJTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    97.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] TAZAROTENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TAZAROTÈNE
    申请人:STIEFEL LABORATORIES
    公开号:WO2011009023A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The presently described subject matter relates to new derivatives of tazarotene that also exhibit retinoid activity, pharmaceutical compositions comprising the derivatives, method of treating skin disorders with the pharmaceutical compositions, and process of making the derivatives.
    目前所描述的主题涉及到新的他扎罗汀生物,它们也表现出类视黄醇活性,包括这些衍生物的制药组合物,使用这些制药组合物治疗皮肤疾病的方法,以及制造这些衍生物的过程。
  • Novel Composition for a Topical Skin Treatment Base and Medicated Applications Thereof
    申请人:Mosbaugh D. James
    公开号:US20080038219A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    A novel topical preparation comprised of carboxylic acids, chelating agents, dimethyl Sulfone and magnesium sulfate that forms a functional and versatile base formation for the addition of numerous medications and active ingredients for the purpose of treating certain skin conditions including, but not limited to psoriasis, eczema, dermatitis, acne, rosacea, scleroderma, skin stones, fungal infections, bacterial infections, or other skin disorders and diseases with improved efficacy and penetration
    一种新型的局部制剂,由羧酸螯合剂二甲基亚砜硫酸组成,形成了一个功能性和多功能的基础配方,可添加多种药物和活性成分,用于治疗某些皮肤病,包括但不限于牛皮癣、湿疹、皮炎、痤疮、酒渣鼻、硬皮病、皮肤石、真菌感染、细菌感染或其他皮肤疾病,提高了疗效和渗透性。
  • TAZAROTENE DERIVATIVES
    申请人:Ge Xue
    公开号:US20120115909A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The presently described subject matter relates to new derivatives of tazarotene that also exhibit retinoid activity, pharmaceutical compositions comprising the derivatives, method of treating skin disorders with the pharmaceutical compositions, and process of making the derivatives.
    目前所述的主题涉及到塔扎罗汀的新衍生物,这些衍生物也表现出类视黄醇活性,包括这些衍生物的制药组合物、使用这些制药组合物治疗皮肤疾病的方法以及制备这些衍生物的过程。
  • Antifungal gel formulations
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP0471872A1
    公开(公告)日:1992-02-26
    An antifungal gel composition, effective at 0.2-2.0% by weight of an imidazole antifungal agent and 0.01-2.5% by weight of a 17-ester corticosteroid antiinflammatory agent, is provided for topical administration. This composition is highly effective in treating fungal infections and is capable of being stored without refrigeration for long periods of time without losing therapeutic effectiveness and while maintaining the uniformity and stability of the gel.
    本发明提供了一种抗真菌凝胶组合物,按重量计,咪唑类抗真菌剂的有效成分为 0.2-2.0%,17-酯类皮质类固醇抗炎剂的有效成分为 0.01-2.5%,用于局部用药。这种组合物对治疗真菌感染非常有效,能够在不冷藏的情况下长期保存而不会失去疗效,同时还能保持凝胶的均匀性和稳定性。
  • 生体内における局所的に非侵襲性である用途のための改善された製剤
    申请人:イデア アクチェンゲゼルシャフト
    公开号:JP2002533379A
    公开(公告)日:2002-10-08
    \n (57)【要約】\n浸透剤への適応性によって、細孔の平均径が平均浸透剤径より小さいという事実にもかかわらず、障壁中の細孔に浸透可能である分子配列を備え、浸透剤が細孔に進入した後、同浸透剤が細孔を介して薬剤を移送するか、または薬剤浸透を可能にし得る製剤であって、有効な塗布領域上に塗り広げて、滞留させることが可能であるように、濃縮されていない対応する製剤の粘度より最大5Nm/s高い製剤粘度に増加させる量の少なくとも1つの増粘剤、及び/または、酸化指数の増加を6ヶ月当たり100%未満に低減する量の少なくとも1つの酸化防止剤、及び/または、製剤の総量のグラム当たりに添加された100万個の細菌の細菌数を、4日間後には、好気細菌の場合で100未満に、腸内細菌の場合で10未満に、緑膿菌または黄色ブドウ球菌の場合には1未満に低減する量の殺菌剤を含むことを特徴とする製剤。\n
    \(57)/(57)/(57)/(57)/(57)/(57)/(57)/(57)}[摘要]n制剂的分子排列由于其对渗透剂的适应性,能够穿透屏障中的孔隙,尽管孔隙的平均直径小于渗透剂的平均直径,并且在穿透孔隙后,所述渗透剂能够通过孔隙转移或使药物渗透,从而转移或渗透药物。至少一种增稠剂,其用量可将制剂的粘度增加到比未增稠的相应制剂的粘度最高高出 5 牛米/秒,从而可将其涂抹在有效的涂抹区域并使其停留,和/或至少一种抗氧化剂,其用量可将氧化指数的增加降低到每 6 个月少于 100抗氧化剂和/或杀菌剂,其用量应能在 4 天后将每克制剂总体积中加入的 100 万个细菌数减少到需氧菌少于 100 个,肠道菌少于 10 个,绿假单胞菌或黄色葡萄球菌少于 1 个。\n
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