5-(3-bromophenyl)-2-methyl-2H-tetrazole | 69746-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)-2-methyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-Methyl-5-m-bromphenyl-tetrazol；2-Methyl-5-(m-bromophenyl)tetrazole；5-(3-bromophenyl)-2-methyltetrazole
• CAS: 69746-37-8
• 化学式: C₈H₇BrN₄
• 分子量: 239.074
• InChiKey: JCHXZRZTZVDTAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromophenyl)-2-methyl-2H-tetrazole 、 硫酸二甲酯 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoles. 24. Preparation of 1,4-dimethyl- and 2,4-dimethyl-5-aryl-tetrazolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478861
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 、 邻溴苯甲酸甲酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到5-(3-bromophenyl)-2-methyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  ZrO2 Nanoparticles-Supported Cu2(II)-β-Cyclodextrin Mediated Synthesis of N-2 Substituted Tetrazoles by [2+3] Cycloaddition and Post Tetrazole Alkylation

  摘要：

  本研究介绍了一种高效的一锅式 ZrO2 纳米颗粒支撑的 Cu2(II)-β- 环糊精促进苯腈类化合物和叠氮化钠的 [2+3] 环加成反应，然后使用芳基酯进行后四唑烷基化，以合成 N-2 取代的四唑。单锅操作、原子经济性、区域选择性和高产率是该方法的主要优点。从原子经济性来看，催化剂可以重复使用多达四次，而催化活性不会发生明显变化

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21192

文献信息

• Aryl pyridines and methods of their use
  申请人：Augeri J. David

  公开号：US20070032501A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Aryl pyridines, compositions comprising them, and methods of their use for the treatment, prevention and management of a variety of diseases and disorders are disclosed.

  芳基吡啶，包括它们的组合物，以及它们用于治疗、预防和管理各种疾病和疾病的方法被披露。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084402A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• (1, 8) naphthyridines as gaba ligands, their pharmaceutical compositions and uses
  申请人：——

  公开号：US20040171633A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  A class of [1,8] naphthyridine analogues which are substituted in the 4-position by a substituted phenyl ring. These compounds are ligands for GABA A receptors and useful in the therapy of deleterious mental states such as anxiety.

  这是一类1,8-萘啶类似物，其4位被取代的苯基环。这些化合物是GABAA受体的配体，可用于治疗焦虑等有害精神状态。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Young Jonathan

  公开号：US20120264735A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• SHIROBOKOV, I. YU.;CHEKUSHINA, M. V.;OSTROVSKIJ, V. A.;KOLDOBSKIJ, G. I.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 4, 502-506
  作者：SHIROBOKOV, I. YU.、CHEKUSHINA, M. V.、OSTROVSKIJ, V. A.、KOLDOBSKIJ, G. I.、+

  DOI：——

  日期：——