ethyl 5-(2-pyridyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-4-furoate | 85577-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(2-pyridyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-4-furoate
• 英文别名: Ethyl 3-hydroxy-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydrofuran-4-carboxylate；ethyl 3-hydroxy-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydrofuran-4-carboxylate
• CAS: 85577-63-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: BTIYEBHEXHORMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙醇醋酸酯 、 皮考林乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 5-(2-pyridyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-4-furoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of the six furylpyridines

  摘要：

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。

  DOI：

  10.1139/v83-060