N-(2-formylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide | 6141-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-formylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide
• 英文别名: N-(2-formylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide；2-(N-pivaloylamido)benzaldehyde；N-(2-formylphenyl)pivalamide；pivalic acid-(2-formyl-anilide)；Pivalinsaeure-(2-formyl-anilid)；2-Pivaloylamino-benzaldehyd
• CAS: 6141-21-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: DCEAFUXGCPVNSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-formylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 [K(18-crown-6)(CN)] 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 71.92h， 生成 4aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-7a-<1-<2-(trimethylacetamido)phenyl>ethenyl>-2,4a,5,6,7,7aα-hexahydro-1H-1-pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Overmann, Larry E.; Robertson, Graeme M.; Robichaud, Albert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2598 - 2610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pivalic acid-(2-hydroxymethyl-anilide) 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 N-(2-formylphenyl)-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  David; Monnier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1333,1335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• 金属錯体
  申请人：メルク パテント ゲーエムベーハー

  公开号：JP2015529637A

  公开（公告）日：2015-10-08

  本発明は、金属錯体、およびこれらの金属錯体を含む電子デバイス、特に有機エレクトロルミネッセントデバイスに関する。

  这项发明涉及金属配合物，以及包含这些金属配合物的电子器件，特别是有机电致发光器件。
• TBHP/CoCl₂-Mediated Intramolec­ular Oxidative Cyclization of<i>N</i>-(2-Formylphenyl)amides: An Approach to the Construction of 4<i>H</i>-3,1-Benz­oxazin-4-ones
  作者：Junchao Yu、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du

  DOI：10.1002/ejoc.201501359

  日期：2016.1

  The intramolecular oxidative cyclization of N-(2-formylphenyl)amides has been realized through an oxidative C(sp2)–O(sp2) bond-forming reaction between an aldehyde carbon and amide oxygen. This new strategy, which uses tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant and CoCl2 as the catalyst, allows for the efficient Co-catalyzed synthesis of useful benzoxazin-4-one derivatives and features readily available

  N-(2-甲酰基苯基)酰胺的分子内氧化环化是通过醛碳和酰胺氧之间的氧化C(sp2)-O(sp2)键形成反应实现的。这种使用叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为氧化剂和 CoCl2 作为催化剂的新策略允许有效地共催化合成有用的苯并恶嗪-4-one 衍生物，并具有易于获得的起始材料和温和的反应条件。
• KOtBu-mediated stereoselective addition of quinazolines to alkynes under mild conditions
  作者：Dan Zhao、Qi Shen、Yu-Ren Zhou、Jian-Xin Li

  DOI：10.1039/c3ob41083h

  日期：——

  A facile alkenylation of quinazolines with unactivated terminal alkynes has been achieved in the presence of KOtBu without the aid of any transition metal catalysts. The reaction is carried out under very mild conditions and shows a high stereoselectivity. A possible radical-based mechanism is also explored.

  已在不使用任何过渡金属催化剂的情况下，成功实现了在KOtBu存在下，采用未活化端炔对喹唑啉进行易捷的烯基化反应。该反应在非常温和的条件下进行，并且显示出较高的立体选择性。还探讨了一种可能的基于自由基的机制。
• Efficient synthesis of o-alkynyl-N-pivaloylanilines from o-acyl-N-pivaloylanilines and lithium trimethylsilyldiazomethane
  作者：Yoshiyuki Hari、Tomoki Kanie、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.051

  日期：2006.2

  Reaction of o-acyl-N-pivaloylanilines with lithium trimethylsilyldiazomethane efficiently gave the corresponding o-alkynyl-N-pivaloylanilines via alkylidenecarbene intermediates.

  邻酰基-N-新戊酰苯胺与三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂的反应通过亚烷基卡宾中间体有效地得到了相应的邻炔基-N-新戊酰苯胺。