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2-thiazol-2-ylamino-ethanol | 14747-01-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-thiazol-2-ylamino-ethanol
英文别名
2-Thiazol-2-ylamino-aethanol;2-(thiazol-2-ylamino)-ethanol;2-(2-thiazolylamino)ethanol;2--ethanol;2-(1,3-thiazol-2-ylamino)ethanol
2-thiazol-2-ylamino-ethanol化学式
CAS
14747-01-4
化学式
C5H8N2OS
mdl
MFCD11123824
分子量
144.197
InChiKey
PGUBWAMKJXLTJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105-106 °C
  • 沸点:
    130 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-thiazol-2-ylamino-ethanol 、 (2-羟基-5-硝基苯氧基)乙酸乙酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到Ethyl 2-[5-nitro-2-[2-(1,3-thiazol-2-ylamino)ethoxy]phenoxy]acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINES
    [FR] PYRROLOPYRIMIDINES
    摘要:
    本发明涉及化合物或其药用盐,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶(PLKs)抑制剂化合物,用于治疗由PLK介导的疾病状态,特别是PLK4,特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物,如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
    公开号:
    WO2009016132A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-oxo-2-(1,3-thiazol-2-ylamino)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.83h, 以92%的产率得到2-thiazol-2-ylamino-ethanol
    参考文献:
    名称:
    WO2007/55514
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Bras et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3219,3222; engl. Ausg. S. 3182, 3184
    作者:Bras et al.
    DOI:——
    日期:——
  • HU157657
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2009016132A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are polo-like kinase (PLKs) inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by PLK, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumour growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.
    本发明涉及化合物或其药用盐,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶(PLKs)抑制剂化合物,用于治疗由PLK介导的疾病状态,特别是PLK4,特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物,如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
  • WO2007/55514
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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