ethyl 2-oxo-2-(1,3-thiazol-2-ylamino)acetate | 56934-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-2-(1,3-thiazol-2-ylamino)acetate
• 英文别名: N-thiazol-2-yl-oxalamic acid ethyl ester；(thiazol)-2-yl-oxalamic acid ethylester；ethyl thiazol-2-ylcarbamoylcarboxylate；(2-Thiazolyl)oxamic acid ethyl ester；N--Oxaminsaeure-aethylester
• CAS: 56934-75-9
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD00574371
• 分子量: 200.218
• InChiKey: KWKACWDGORYKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2-(1,3-thiazol-2-ylamino)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 以92%的产率得到2-thiazol-2-ylamino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/55514

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 草酰氯单乙酯 生成 ethyl 2-oxo-2-(1,3-thiazol-2-ylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  两步苯并三唑辅助合成3-氨基-2-乙氧基羰基咪唑并[1,2-a]吡啶及相关化合物

  摘要：

  伯杂环am与苯并三唑和乙醛酸乙酯或乙醛酸乙酯等价物反应，得到相应的α-苯并三唑基-α-ami基酯，用氰化钾处理后得到相应的3-氨基-2-乙氧基羰基咪唑[1,2-a]吡啶及相关化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00132-3

文献信息

• A Novel, One-Pot, Three-Component Synthesis of 5<i>H</i>-[1,3]Thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine Derivatives
  作者：Mehdi Adib、Meisam Nosrati、Mohammad Mahdavi、Long-Guan Zhu、Peiman Mirzaei

  DOI：10.1055/s-2007-991048

  日期：——

  A novel synthesis of highly functionalized 5 H-[1,3]thi-azolo[3,2- A]pyrimidines is described via a one-pot, three-component addition reaction between isocyanides, dialkyl acetylene-dicarboxylates and ethyl 2-oxo-2-(1,3-thiazol-2-ylamino)acetates in good yields.

  通过异氰化物、乙炔二羧酸二烷基酯和 2-氧代乙酯之间的一锅三组分加成反应，描述了高度官能化的 5 H-[1,3] 噻唑并 [3,2-A] 嘧啶的新合成-2-(1,3-噻唑-2-基氨基)乙酸盐收率良好。
• Petyunin,P.A.; Zakalyuzhnyi,M.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 26 - 30
  作者：Petyunin,P.A.、Zakalyuzhnyi,M.V.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and biological activity of aryl(heteryl)amides of 2-amino-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonyloxamic acids
  作者：V. P. Chernykh、Zh. P. Bulada、P. A. Bezuglyi、V. I. Makurina、L. N. Voronina、A. I. Goncharov、V. A. Chubenko

  DOI：10.1007/bf00777659

  日期：1979.9
• CHERNYX V. P.; BULADA ZH. P.; BEZUGLYJ P. A.; MAKURINA V. I.; VORONINA L.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 9, 32-36
  作者：CHERNYX V. P.、 BULADA ZH. P.、 BEZUGLYJ P. A.、 MAKURINA V. I.、 VORONINA L.+

  DOI：——

  日期：——
• KADIN, S. B.
  作者：KADIN, S. B.

  DOI：——

  日期：——