25-(1-chloro-3,6,9-trioxaundec-11-yl)oxy-26,27,28-trihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene | 727720-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25-(1-chloro-3,6,9-trioxaundec-11-yl)oxy-26,27,28-trihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-28-[2-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol；5,11,17,23-tetratert-butyl-28-[2-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol
• CAS: 727720-22-1
• 化学式: C₅₂H₇₁ClO₇
• 分子量: 843.585
• InChiKey: NGFTYNFBFRKIRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-(1-chloro-3,6,9-trioxaundec-11-yl)oxy-26,27,28-trihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到25,27-(3,6,9-trioxaundeca-1,11-diyl)oxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective O-alkylations with glycol chlorohydrins via the Mitsunobu reaction. A versatile route to calix[4]- and 1,1′-binaphthocrowns

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.020
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到25-(1-chloro-3,6,9-trioxaundec-11-yl)oxy-26,27,28-trihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective O-alkylations with glycol chlorohydrins via the Mitsunobu reaction. A versatile route to calix[4]- and 1,1′-binaphthocrowns

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.020

文献信息

• Selective O-alkylations with glycol chlorohydrins via the Mitsunobu reaction. A versatile route to calix[4]- and 1,1′-binaphthocrowns
  作者：Alajos Grün、Éva Kőszegi、István Bitter

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.020

  日期：2004.5