(+/-)-t-butyl-(2-hydroxyhexyl)-sulfide | 152517-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-t-butyl-(2-hydroxyhexyl)-sulfide
• 英文别名: 2-Hexanol, 1-tert-butylthio-；1-tert-butylsulfanylhexan-2-ol
• CAS: 152517-47-0
• 化学式: C₁₀H₂₂OS
• 分子量: 190.35
• InChiKey: SQIWPOAQTBJFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-t-butyl-(2-hydroxyhexyl)-sulfide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-t-butyl-<2-(chloroacetyl)-hexyl>-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones

  摘要：

  Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80146-9
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 (+/-)-t-butyl-(2-hydroxyhexyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones

  摘要：

  Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80146-9

文献信息

• [EN] PROCESS FOR ENZYMATICALLY PREPARING ENANTIOMER-FREE ESTERS AND ALCOHOLS
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1993002034A1

  公开（公告）日：1993-02-04

  (DE) Enantiomerenreine Verbindungen der Formel I, worin die Substituenten R1, R2 und R3, die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von enantiomerenreinen Oxiranen, Sulfonen und racemischen Sulfoxiden.(EN) Enantiomer-free compounds having the formula (I) are disclosed, in which the substituents R1, R2 and R3 have the meaning described in the claims, as well as a process for preparing the same and their use for producing enantiomer-free oxiranes, sulphones and racemic sulphoxides.(FR) Composés exempts d'énantiomères répondant à la formule (I), dans laquelle les substituants R1, R2, R3 ont les notations données dans les revendications, leur procédé de préparation et leur utilisation pour préparer des oxiranes, des sulfones et des oxydes sulfoniques racémiques exempts d'énantiomères.

  (DE) 对映异构体缺失化合物的结构式为 I，其中赋予 R1、R2 和 R3 的意义与声明中一致，同时描述了以这些化合物为基础的方法及其在生成对映异构缺失环氧化物、硫醇和溶解的硫醚中的应用。(EN) 公开了对映体自由化合物，符合以下结构式(I)，其中赋予 R1、R2 和 R3 的意义与声明中一致，同时描述了这些化合物的制备方法，以及这些化合物用于生成无对映体环氧化物、硫醇及其溶解的硫醚的应用。(FR) 结构式为 (I) 的对映体缺失化合物得到公开，其中赋予 R1、R2 和 R3 的意义与声明中一致，同时描述了这些化合物的制备过程，以及这些化合物在生成对映体缺失环氧化物、硫醇和溶解的硫醚中的使用。
• ENZYMATISCHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ENANTIOMERENREINEN ESTERN UND ALKOHOLEN
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0594621A1

  公开（公告）日：1994-05-04
• Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones
  作者：Bernhard Haase、Manfred P. Schneider

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80146-9

  日期：1993.5

  Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.