6-(2,5-Diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)hexoxy-trimethylsilane | 145909-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2,5-Diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)hexoxy-trimethylsilane
• CAS: 145909-98-4
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂Si
• 分子量: 393.601
• InChiKey: SXCMBLPAOOKEBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,5-Diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)hexoxy-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到6-(2,5-Diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成中的单线态氧。恶唑为羰基1,1-偶极子合成子。

  摘要：

  如7-庚醇化物，α-苄氧基δ-戊内酯和9-壬醇化物的合成所示，已将2，5-二苯基恶唑按两步顺序用作羰基1，1-偶极合成子。4-锂硫基-2，5-二苯基恶唑的烷基化，然后单线态氧氧化，产生三酰胺，该三酰胺经历环化成内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60874-2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基恶唑 、 6-碘-1-(三甲基硅氧基)己烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6-(2,5-Diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)hexoxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  合成中的单线态氧。恶唑为羰基1,1-偶极子合成子。

  摘要：

  如7-庚醇化物，α-苄氧基δ-戊内酯和9-壬醇化物的合成所示，已将2，5-二苯基恶唑按两步顺序用作羰基1，1-偶极合成子。4-锂硫基-2，5-二苯基恶唑的烷基化，然后单线态氧氧化，产生三酰胺，该三酰胺经历环化成内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60874-2

文献信息

• Singlet oxygen in synthesis. Oxazoles as carbonyl 1,1-dipole synthons.
  作者：Harry H. Wasserman、Robert W. DeSimone、Wen-Bin Ho、Keith E. McCarthy、K.Spencer Prowse、Alfred P. Spada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60874-2

  日期：1992.11

  2,5-Diphenyloxazole has been utilized in a two-step sequence as a carbonyl 1,1-dipole synthon as illustrated by the synthesis of 7-heptanolide, α-benzyloxy δ-valerolactone, and 9-nonanolide. Alkylation of 4-lithio-2,5-diphenyloxazole, followed by singlet oxygen oxidation yields a triamide which undergoes cyclization to the lactone.

  如7-庚醇化物，α-苄氧基δ-戊内酯和9-壬醇化物的合成所示，已将2，5-二苯基恶唑按两步顺序用作羰基1，1-偶极合成子。4-锂硫基-2，5-二苯基恶唑的烷基化，然后单线态氧氧化，产生三酰胺，该三酰胺经历环化成内酯。