2-tert-butyl-N-3-pentylaniline | 1153496-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-N-3-pentylaniline
• 英文别名: 2-(tert-butyl)-N-cyclopentylaniline；2-tert-butyl-N-cyclopentylbenzenamine；2-tert-butyl-N-cyclopentylaniline
• CAS: 1153496-85-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: IODGBCSNKOFHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-N-3-pentylaniline 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到4-bromo-2-(tert-butyl)-N-cyclopentylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。

  公开号：

  WO2012069852A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 、 环戊酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到2-tert-butyl-N-3-pentylaniline
  参考文献：
  名称：

  萎缩性手性苯甲酰基甲酰胺的光化学II型反应，指向手性恶唑烷丁-4-酮。轴向手性记忆导致光产物的对映异构体拆分。

  摘要：

  阻转异构的苯甲酰基甲酰胺1发生II型反应，导致顺2和反2恶唑烷丁4-1光产物。尽管反应通过接近平面的中间体进行，但在光转化过程中仍保持NC（芳基）手性轴。与反应物1相比，由于顺式2和反式2光产物中NC（芳基）手性轴的旋转势垒降低，分离出的旋光纯反式2异构体转化为对映体2顺式异构体，而没有会影响C-5立体中心，从而导致顺式2对映异构体的拆分。

  DOI：

  10.1039/c0cc00470g

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2012069852A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of sphingosine kinase. Particularly, although not exclusively, the present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment and/or prevention of cancers, hyperproliferative, inflammatory, angiogenic, immune and viral infectious diseases.

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。
• Photochemical type II reaction of atropchiral benzoylformamides to point chiral oxazolidin-4-ones. Axial chiral memory leading to enantiomeric resolution of photoproducts
  作者：Josepha L. Jesuraj、J. Sivaguru

  DOI：10.1039/c0cc00470g

  日期：——

  Atropisomeric benzoylformamides 1 undergo Type II reaction leading to cis-2 and trans-2 oxazolidin-4-one photoproducts. The N-C(Aryl) chiral axis is maintained during the course of the phototransformation in spite the reaction proceeding through a near planar intermediate(s). As the rotational barrier of the N-C(Aryl) chiral axis in the cis-2 and trans-2 photoproducts is lowered when compared with

  阻转异构的苯甲酰基甲酰胺1发生II型反应，导致顺2和反2恶唑烷丁4-1光产物。尽管反应通过接近平面的中间体进行，但在光转化过程中仍保持NC（芳基）手性轴。与反应物1相比，由于顺式2和反式2光产物中NC（芳基）手性轴的旋转势垒降低，分离出的旋光纯反式2异构体转化为对映体2顺式异构体，而没有会影响C-5立体中心，从而导致顺式2对映异构体的拆分。