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4,4'-(5-phenylpenta-1,4-diyne-1,3-diyl)bis(chlorobenzene) | 1335520-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4'-(5-phenylpenta-1,4-diyne-1,3-diyl)bis(chlorobenzene)
英文别名
1-Chloro-4-[1-(4-chlorophenyl)-5-phenylpenta-1,4-diyn-3-yl]benzene;1-chloro-4-[1-(4-chlorophenyl)-5-phenylpenta-1,4-diyn-3-yl]benzene
4,4'-(5-phenylpenta-1,4-diyne-1,3-diyl)bis(chlorobenzene)化学式
CAS
1335520-76-7
化学式
C23H14Cl2
mdl
——
分子量
361.27
InChiKey
YPVNUYYJMSCGNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (碘乙炔基)苯1-氯-4-(2-碘乙炔基)苯4-氯苯甲醛二氯二茂钛三叔丁基膦乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以50%的产率得到4,4'-(5-phenylpenta-1,4-diyne-1,3-diyl)bis(chlorobenzene)
    参考文献:
    名称:
    芳基醛在双功能钛新世催化的丙炔基C–X活化中作为无痕介电体
    摘要:
    描述了直接由芳族醛进行钛碳烯催化的全碳取代的叔中心的结构。起始醛通过连续的碳-杂原子键激活,在形成多个碳-碳键时表现为无痕的功能。将金属乙炔化物和第二个碳亲核试剂顺序地添加到该二亲电子醛中使得能够以良好的产率构建对称和不对称的1,4-二炔。
    DOI:
    10.1021/ol202401n
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文献信息

  • Redox and Lewis Acid Relay Catalysis: A Titanocene/Zinc Catalytic Platform in the Development of Multicomponent Coupling Reactions
    作者:Joseph B. Gianino、Catherine A. Campos、Antonio J. Lepore、David M. Pinkerton、Brandon L. Ashfeld
    DOI:10.1021/jo501890z
    日期:2014.12.19
    A titanocene-catalyzed multicomponent coupling is described herein. Using catalytic titanocene, phosphine, and zinc dust, zinc acetylides can be generated from the corresponding iodoalkynes to affect sequential nucleophilic additions to aromatic aldehydes. The intermediate propargylic alkoxides are trapped in situ with acetic anhydride, which are susceptible to a second nucleophilic displacement upon
    本文描述了茂催化的多组分偶联。使用催化的茂,膦和粉,可以从相应的炔烃生成乙炔,从而影响向芳香族醛的连续亲核加成。中间体炔丙基醇盐被原位捕获用乙酸酐乙酸酐在用各种富含电子的物质处理后易发生第二次亲核取代,这些富含电子的物质包括乙炔化物,烯丙基硅烷,富电子芳族化合物,甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛。另外,使用环丙烷甲醛导致掺入导致开环产物。综上所述,这些结果构成了三组分偶联反应新模式的基础,该模式允许在单个合成操作中快速获得增值产品。
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