methyl 2-[3-acetyl-1-benzyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-4H-pyridin-4-yl]-4-(1-methylindol-3-yl)-2-methylsulfanylbutanoate | 231303-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[3-acetyl-1-benzyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-4H-pyridin-4-yl]-4-(1-methylindol-3-yl)-2-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 231303-23-4
• 化学式: C₃₁H₃₁Cl₃N₂O₄S
• 分子量: 634.023
• InChiKey: WRXAMUUQYZLMQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[3-acetyl-1-benzyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-4H-pyridin-4-yl]-4-(1-methylindol-3-yl)-2-methylsulfanylbutanoate 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (3S,4S)-3-acetyl-1-benzyl-4-[1-methoxy-4-(1-methylindol-3-yl)-1-oxobutan-2-yl]-3,4-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备高度官能化的二氢和四氢吡啶的简短程序

  摘要：

  向3-酰基-1-烷基吡啶鎓盐中添加一系列稳定的碳亲核试剂。然后研究了中间产物二氢吡啶与三氯乙酸酐的酰化作用。由α-（甲基硫烷基）酯烯酸酯的添加所产生的C-4加合物已被转化为合成上有用的1,2,3,4-四氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00621-8
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-N-benzylpyridinium chloride 、 methyl 2-(methylsulfanyl)-4-(1-methyl-3-indolyl)butyrate 、 三氯乙酸酐 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到methyl 2-[3-acetyl-1-benzyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-4H-pyridin-4-yl]-4-(1-methylindol-3-yl)-2-methylsulfanylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  制备高度官能化的二氢和四氢吡啶的简短程序

  摘要：

  向3-酰基-1-烷基吡啶鎓盐中添加一系列稳定的碳亲核试剂。然后研究了中间产物二氢吡啶与三氯乙酸酐的酰化作用。由α-（甲基硫烷基）酯烯酸酯的添加所产生的C-4加合物已被转化为合成上有用的1,2,3,4-四氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00621-8