3-chloro-1-(4-isopropyl-phenyl)-propan-1-one | 28547-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-1-(4-isopropyl-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 4-(3-Chlorpropionyl)-isopropylbenzol；3-Chlor-4'-isopropyl-propiophenon；3-Chloro-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]propan-1-one；3-chloro-1-(4-propan-2-ylphenyl)propan-1-one
• CAS: 28547-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: LKWSQOOHFOIWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-(4-isopropyl-phenyl)-propan-1-one 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以25%的产率得到5-异丙基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Deters, Karin; Schulz, Juergen, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 91, # 1-4, p. 69 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 、 3-氯丙酰氯 生成 3-chloro-1-(4-isopropyl-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂环丁酮和1H-吡咯-2,5-二酮衍生物作为降低炎症反应和氧化应激的胆固醇吸收抑制剂的合成和评价

  摘要：

  过多的脂质积累可以启动动脉粥样硬化病变的发展和进展，从而最终导致心血管疾病。降脂药物治疗是心血管疾病治疗的基石之一。在胆固醇吸收抑制剂依折麦布的基础上，我们成功合成了 7 种 2-氮杂环丁酮衍生物和 18 种 1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。大多数新化合物在体外显着抑制胆固醇吸收。此外，活性最强的抑制剂之一，3-(4-氟苯基)-1-[(3S)-3-羟基-3-(4-羟基苯基)丙基]-4-(4-羟基苯基)-1H-吡咯‐2,5-二酮 (14q)，在 L02 和 HEK293T 细胞系中没有细胞毒性。进一步的评估表明，14q 在体外显着抑制了 TNF-α、ROS、MDA 和 LDH 的量。所以，

  DOI：

  10.1002/cbdv.201800189

文献信息

• [EN] FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004111009A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X1 - X5, R5 - R8b, Z1 - Z2 and Ar1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明揭示了一种新型化合物，其通式为(I)，或其药学上可接受的盐或前药（其中X1 - X5，R5 - R8b，Z1 - Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• Fused compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20050043351A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 —X 5 , R 5 —R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明披露了一种新的化合物通式(I)或其药学上可接受的盐或前药(其中X1-X5、R5-R8b、Z1-Z2和Ar1在此定义)，一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20080287676A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 -X 5 , R 5 -R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明公开了一种新的化合物通式（I）或其药学上可接受的盐或前药（其中X1-X5，R5-R8b，Z1-Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• Fisnerova, Ludmila; Brunova, Bohumila; Kocfeldova, Zuzana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2373 - 2381
  作者：Fisnerova, Ludmila、Brunova, Bohumila、Kocfeldova, Zuzana、Tikalova, Jana、Maturova, Eva、Grimova, Jaroslava

  DOI：——

  日期：——
• Hannig,E., Pharmazie, 1962, vol. 17, p. 677 - 679
  作者：Hannig,E.

  DOI：——

  日期：——