(E)-5-(2-Dimethylamino-vinyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-tetrazol | 125037-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-5-(2-Dimethylamino-vinyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-tetrazol
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-5-(2-dimethylaminoethenyl)-1H-tetrazole；(E)-2-[1-(4-methoxyphenyl)tetrazol-5-yl]-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 125037-40-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O
• 分子量: 245.284
• InChiKey: BLJHZKUBNIHGJT-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(2-Dimethylamino-vinyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-tetrazol 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[1-(4-Methoxy-phenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-quinolin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  四唑化合物。9 †。四唑基取代喹啉衍生物的新方法

  摘要：

  1-芳基-5-（2-二甲基氨基乙烯基）-1 H-四唑2与在邻位上适当官能化的芳胺的酸催化反应导致Z-构型的氨基转移产物通过该作用被环化为新型3-四唑基喹啉乙醇钠。因此，使2分别与2-氨基苯乙酮或2-氨基二苯甲酮反应，得到2- [2-（1-芳基-1H-四唑-5-基）乙烯基-氨基]芳基酮3a-g，环化其中得到4-取代的3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）喹啉4。对于转氨产品3h-1，由2和邻氨基苯甲酸甲酯制备，闭环得到3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）-1H-喹啉-4-酮5。从2和蒽腈开始，经由相应的中间体9获得4-氨基-3-（1-芳基-1H-四唑-5-基）喹啉10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310642
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ylidenedimethyliminium perchlorate 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到(E)-5-(2-Dimethylamino-vinyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Fischer, G. W.; Herrmann, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 963 - 973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fischer, G. W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 981 - 992
  作者：Fischer, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, G. W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 977 - 994
  作者：Fischer, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, Gerhard W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 5, p. 1557 - 1562
  作者：Fischer, Gerhard W.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, G. W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 974 - 980
  作者：Fischer, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Tetrazolverbindungen. 6. Acylierung von 1-Aryl-5-(2-dialkylamino-vinyl)-1 H-tetrazolen mittels Trifluor- und Trichloracetanhydrid
  作者：G. W. Fischer

  DOI：10.1002/prac.19933350513

  日期：——