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2-methoxymethyl-5-trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole | 1178972-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxymethyl-5-trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole
英文别名
2-(Methoxymethyl)-5-(trichloromethyl)-1,3,4-oxadiazole
2-methoxymethyl-5-trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
1178972-92-3
化学式
C5H5Cl3N2O2
mdl
——
分子量
231.466
InChiKey
IGPQIDAGPHDFPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    48.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2-甲氧基吡啶2-methoxymethyl-5-trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以54%的产率得到3-methoxymethyl-4-(2-methoxy-5-pyridyl)-5-trichloromethyl-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Alternative Approach to 1,2,4-Triazole-3-carboxamides
    摘要:
    The conversion of trichloromethyl and tribromomethyltriazoles to the corresponding carboxamide derivatives is described. The trihalomethyl analogs are straightforward to make and react readily with a range of amines to produce carboxamides. The strategy avoids the problems of decarboxylation associated with the use of triazole acids.
    DOI:
    10.1080/00397910802661000
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基乙酸肼三氯乙酸酐三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以38%的产率得到2-methoxymethyl-5-trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Alternative Approach to 1,2,4-Triazole-3-carboxamides
    摘要:
    The conversion of trichloromethyl and tribromomethyltriazoles to the corresponding carboxamide derivatives is described. The trihalomethyl analogs are straightforward to make and react readily with a range of amines to produce carboxamides. The strategy avoids the problems of decarboxylation associated with the use of triazole acids.
    DOI:
    10.1080/00397910802661000
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