5-amino-1,3,4-oxadiazole-2-hydroxamic acid amide | 134318-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1,3,4-oxadiazole-2-hydroxamic acid amide
• 英文别名: 2-amino-1,3,4-oxadiazole-5-carboxamidoxime；2-amino-1,3,4-oxadiazole-5-carbamidoxime；5-Amino-N-hydroxy-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxamidine；5-amino-N'-hydroxy-1,3,4-oxadiazole-2-carboximidamide
• CAS: 134318-60-8
• 化学式: C₃H₅N₅O₂
• mdl: MFCD19204745
• 分子量: 143.105
• InChiKey: LYAWCZIJWBLLTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C (decomp)
• 沸点：
  362.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1,3,4-oxadiazole-2-hydroxamic acid amide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-amino-5-chloroximinomethyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种合成富集15N同位素腈的新方法

  摘要：

  提出了一种由未标记腈合成15N标记腈的新合成方法。

  DOI：

  10.1007/bf01169715
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-恶二唑-2-甲腈 在 羟胺 作用下， 生成 5-amino-1,3,4-oxadiazole-2-hydroxamic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一种合成富集15N同位素腈的新方法

  摘要：

  提出了一种由未标记腈合成15N标记腈的新合成方法。

  DOI：

  10.1007/bf01169715

文献信息

• Synthesis of 2-amino-5-(5R-1,2,4-oxadiazolyl-3)-1,3,4-oxadiazoles
  作者：V. N. Yarovenko、O. V. Lysenko、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00698886

  日期：1993.12

  The interaction of 2-amino-1,3,4-oxadiazole-5-carboxamidoxime with nitriles in the presence of ZnCl2 and HC1 or with trichloroacetic anhydride affords 2-amino-5-(5R-1,2,4-oxadiazolyl-3)-1,3,4-oxadiazoles. Their reactions with N-nucleophiles have been studied.
• Synthesis of derivatives of 2-amino-1,3,4-oxadiazole-5-hydroxamic acid
  作者：V. N. Yarovenko、O. V. Lysenko、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00529886

  日期：1993.4
• Synthesis of 2-amino-5-cyano-1,3,4-oxadiazole and some of its derivatives
  作者：F. M. Stoyanovich、E. P. Zakharov、O. V. Lysenko、V. N. Yarovenko、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00959674

  日期：1991.1

  Preparative syntheses have been developed for 2-amino-5-cyano-1,3,4-oxadiazole from the semicarbazone of methyl glyoxylate and some of its transformations were studied. This product is an important intermediate in the preparation of its derivatives.
• STOYANOVICH, F. M.;ZAXAROV, E. N.;LYSENKO, O. V.;YAROVENKO, V. N.;KRAYUSH+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 243-246
  作者：STOYANOVICH, F. M.、ZAXAROV, E. N.、LYSENKO, O. V.、YAROVENKO, V. N.、KRAYUSH+

  DOI：——

  日期：——