4-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzaldehyde | 491871-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4,6-dimethoxypyrimidine-2-oxy)benzaldehyde；4-[(4,6-Dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzaldehyde；4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 491871-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: BWWDCFULAVIRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到4-(4,6-dimethoxypyrimidine-2-oxy)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  一种异噁唑肟酯类衍生物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种2(4)‑(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑氧基)苯甲醛肟‑O‑[3‑芳基‑5‑甲基‑异噁唑‑4‑甲酰基]酯类衍生物，其通式为I，式I中X表示：氯、氟、硝基、氢、甲基、甲氧基。该类化合物对稗草、马塘、狗尾草、苘麻、芥菜和播娘蒿6种杂草具有显著的抑制作用，可用作除草剂的有效成分。

  公开号：

  CN111269223B
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 4,6-二甲氧基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到4-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了化合物及其制备方法和应用，特别是式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物、酮‑烯醇互变异构化合物或溶剂合物，R1、R2、R3、R4和R7分别独立地为至少一个任选取代的烷基或任选取代的烷氧基；R5和R6分别独立地为至少一个氢、任选取代的烷基或任选取代的烷氧基；X为(CH2)s1、(CH2)s2O(CH2)s3、(CH2)s4N(R7)(CH2)s5，其中，s1、s2、s3、s4和s5分别独立地为1～5的整数。该化合物能够用于治疗癌症相关疾病。

  公开号：

  CN105481781B

文献信息

• Synthesis and Biological Activity Evaluation of Novel α-Amino Phosphonate Derivatives Containing a Pyrimidinyl Moiety as Potential Herbicidal Agents
  作者：Jin-Long Chen、Wu Tang、Jian-Yi Che、Kai Chen、Gang Yan、Yu-Cheng Gu、De-Qing Shi

  DOI：10.1021/acs.jafc.5b02335

  日期：2015.8.19

  I exhibited good herbicidal activities; for example, the activities of compounds Ib, Ic, Ig, Ii, Ik, and Im were as good as the positive control herbicides (acetochlor, atrazine, mesotrione, and glyphosate). However, their structural isomers II and III and analogues IV did not display any herbicidal activities in vivo, although some of them possessed selective inhibitory activity against Arabidopsis

  为了找到具有新颖除草作用方式的新型高活性和低毒性除草剂先导化合物，由路易斯酸设计并合成了一系列含有嘧啶基部分I，II，III和IV的新型α-氨基膦酸酯衍生物（高氯酸镁）催化的醛，胺和亚磷酸酯的曼尼希型反应。通过光谱数据（IR，1 H NMR，31 P NMR，EI-MS）和元素分析清楚地鉴定了它们的结构。生物测定[体外，体内（GH1和GH2）]表明，大多数化合物I表现出良好的除草活性。例如，化合物Ib，Ic的活性，Ig，Ii，Ik和Im与阳性对照除草剂（乙草胺，阿特拉津，甲基磺草酮和草甘膦）一样好。然而，尽管它们中的一些具有体外对拟南芥的选择性抑制活性，但它们的结构异构体II和III和类似物IV在体内没有任何除草活性。有趣的是，发现化合物IVs，IVt和IVl对蚜虫或小菜蛾具有选择性的杀虫活性。， 分别。他们还初步研究了除草剂的作用方式和结构-活性关系。
• Synthesis and Herbicidal Activity of <i>α</i> ‐Hydroxy Phosphonate Derivatives Containing Pyrimidine Moiety
  作者：Hong Song、Huiyu Mao、Deqing Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201090337

  日期：2010.10

  A series of α‐hydroxy phosphonate derivatives containing pyrimidine moiety were designed and synthesized. Their structures were characterized by IR, 1H NMR, MS and elemental analysis. The results of preliminary herbicidal activities (in vitro) showed that some of the title compounds 2 exhibited moderate herbicidal activities against dicotyledonous weeds (Brassica campestris L), and most of compounds

  设计并合成了一系列含有嘧啶部分的α-羟基膦酸酯衍生物。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对它们的结构进行了表征。初步除草活性（体外）的结果表明，某些标题化合物2对双子叶杂草（芸苔属L）表现出中等的除草活性，大多数化合物2对双子叶杂草的抑制作用均比单子叶杂草（棘刺E））。进一步的生物测定（体内）表明某些标题化合物2在芽前和芽后剂量为1.5 kg / ha的处理中，a菜具有良好的选择性除草活性。例如，化合物2a，2b和2e在出苗前处理中表现出对逆反射曲霉的100％抑制作用，在出苗后处理中以1.5 kg / ha的剂量分别表现出91.7％，98.8％和99.5％的抑制作用。
• 磷杂菲衍生物、制备及阻燃应用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN113754696A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开了磷杂菲衍生物、制备及阻燃应用。本发明式L表示的磷杂菲衍生物化合物包括以下通式L‑1、L‑2、L‑3、L‑4和L‑5表示的五类磷杂菲化合物，具有上述L结构的磷杂菲衍生物化合物具有良好的热稳定性，可作为阻燃剂的有效成分，或与聚磷酸铵（APP）、季戊四醇（PER）、二氧化硅（SiO2）等协效使用，添加至环氧树脂、聚氨酯等中可以制得阻燃聚合物材料，能有效提高环氧树脂、聚氨酯等材料的阻燃性能。