17β-acetoxy-5β-androstan-3-one | 1164-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-5β-androstan-3-one
• 英文别名: 17 beta-Acetoxy-5 alpha-androstan-3-one；[(5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 1164-92-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: ILCTUFVQFCIIDS-KRUBMYLRSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2582.52

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-5β-androstan-3-one 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 3α-Hydroxy-17β-acetoxy-5β-androstan
  参考文献：
  名称：

  光化学反应41. Mitteilung [1]。Zur bimolekularen光还原反应Cyclischer酮，Cyclischerβ-羟基酮和cyclischerα，β-环氧酮。VotteäufigeMitteilung † ‡

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500811
• 作为产物：
  描述：

  醋酸睾酮 在 platinum(IV) oxide jones reagent 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 17β-acetoxy-5β-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Long-Range Effect of 17-Substituents in 3-Oxo Steroids on 4,5-Double Bond Hydrogenation

  摘要：

  在乙酸中，17位取代基对类固醇∆4-3-酮双键在铂催化剂上的氢化长程效果的影响在一系列睾酮（1）和表睾酮（5）酯中得到描述，这些酯使用不同烷基链长度的羧酸。 5α-和5β-产物的比率受17位取代基的性质影响。

  DOI：

  10.1135/cccc19981528

文献信息

• Microwave induced selective enolization of steroidal ketones and efficient acetylation of sterols in semisolid state
  作者：Padma Marwah、Ashok Marwah、Henry A. Lardy

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00207-2

  日期：2003.3

  Under microwave irradiation steroidal enones, more specifically, position three carbonyls were efficiently and selectively converted to the corresponding enol acetates in the presence of additional enolizable carbonyl functions at other positions, using acetic anhydride and a catalytic amount of toluene-p-sulfonic acid. Acetylation of hydroxyl groups of the sterols, including those at the hindered

  在微波辐射下，更具体地，使用乙酸酐和催化量的甲苯-对磺酸，在其他位置存在另外的可烯丙基的羰基官能团的情况下，在其他位置上，将三个位置的羰基化合物有效且选择性地转化为相应的烯醇乙酸酯。固醇的羟基的乙酰化，包括在受阻位置的羟基，几乎是定量的。严格的无水条件不是乙酰化的前提条件，反应系统很容易耐受高达10％（v / v）的水分。
• Stereoselectivity of sodium borohydride reduction of saturated steroidal ketones utilizing conditions of Luche reduction
  作者：Eva Šťastná、Ivan Černý、Vladimír Pouzar、Hana Chodounská

  DOI：10.1016/j.steroids.2010.04.010

  日期：2010.10

  A series of keto steroids were reduced with sodium borohydride in the presence of cerium(III) chloride or samarium(III) iodide (Luche reduction). The ratios of axial and equatorial alcohols were determined by HPLC and the results were compared with those obtained by a standard sodium borohydride reduction. The best results were obtained with the 2-keto derivative 1, 7-keto derivatives 5 and 6, and

  在氯化铈（III）或碘化sa（III）的存在下，用硼氢化钠还原一系列酮类固醇（Luche还原）。通过HPLC测定轴向和赤道醇的比例，并将结果与​​通过标准硼氢化钠还原获得的结果进行比较。用2-酮衍生物1、7-酮衍生物5和6以及12-酮衍生物8获得最好的结果，其中铈（III）离子的加入导致轴向/赤道比的倒置。20-酮衍生物11的卢氏还原将（20S）/（20R）醇的混合物中的（20S）-醇的比例从标准的硼氢化钠还原中的5％提高至35％。
• Stereochemistry of the Palladium-catalyzed Hydrogenation of 3-Oxo-4-ene Steroids. V. A Kinetic Study in Basic and Acidic Media
  作者：Shigeo Nishimura、Yasuhiro Momma、Hideo Kawamura、Michio Shiota

  DOI：10.1246/bcsj.56.780

  日期：1983.3

  Effects of the β-methyl group at C-10 and some oxygen functions (=O, OH, OAc) at C-11, C-17, and C-20 on the rates of hydrogenation of 3-oxo-4-ene steroids have been studied with palladium catalyst in pyridine or THF/HBr as solvent. In contrast to the hydrogenation in pyridine, the rate in THF/HBr was greatly depressed by the presence of 10β-methyl group. The reactivity of the steroids was enhanced

  C-10 处的 β-甲基和 C-11、C-17 和 C-20 处的一些氧官能团（=O、OH、OAc）对 3-oxo-4-ene 类固醇加氢速率的影响已经在吡啶或 THF/HBr 作为溶剂中用钯催化剂进行了研究。与吡啶中的氢化相反，10β-甲基的存在大大降低了 THF/HBr 中的氢化率。类固醇的反应性通过氧官能团增强，特别是通过 11, 17-二氧代基团。基于获得的结果，从机理考虑讨论了取代基的影响。
• Acylation of cyclic ketones
  作者：M. Gorodetsky、E. Levy、R.D. Youssefyeh、Y. Mazur

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82123-2

  日期：1966.1

  Acylation of steroidal saturated ketones and their enol acetates with acetic anhydride and BF3-etherate has been studied. α-Acylketones were obtained from 3-keto, 7-keto and 16-keto steroids (I, XII and IX) in the A/B trans series and from 3-ketone (VI) in the A/B cis series. The intermediate difluoroboron chelates (II and VII) were isolated and characterized. No C-acylation of tertiary carbon atom

  研究了甾族饱和酮及其烯醇乙酸酯与乙酸酐和BF 3-醚酸酯的酰化作用。α-酰基酮是从A / B反式系列的3-酮，7-酮和16-酮类固醇（I，XII和IX）和A / B顺式系列的3-酮（VI）获得的。分离并表征了中间体二氟硼螯合物（II和VII）。没有观察到甾族化合物中叔碳原子的C-酰化作用。
• Reactions of acid anhydrides—I
  作者：J. Libman、M. Sprechert、Y. Mazur

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82741-1

  日期：1969.1

  The reactions of saturated and unsaturated ketones with trichloroacetic anhydride both alone and in the presence of trichloroacetic and p-toluenesulphonic acids were studied.

  单独和在三氯乙酸和对甲苯磺酸的存在下，研究了饱和和不饱和酮与三氯乙酸酐的反应。