3α-Hydroxy-17β-acetoxy-5β-androstan | 111056-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-Hydroxy-17β-acetoxy-5β-androstan
• 英文别名: [(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 111056-49-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: HPSZQGQRLMRJLO-VNMDENKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-Hydroxy-17β-acetoxy-5β-androstan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 苯甲醇 作用下， 生成 17β-acetoxy-2β,4β-dibromo-5β-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  FR1085842

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-5β-androstan-3-one 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 3α-Hydroxy-17β-acetoxy-5β-androstan
  参考文献：
  名称：

  光化学反应41. Mitteilung [1]。Zur bimolekularen光还原反应Cyclischer酮，Cyclischerβ-羟基酮和cyclischerα，β-环氧酮。VotteäufigeMitteilung † ‡

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500811

文献信息

• �ber Steroide und Sexualhormone. 224. Mitteilung. Die Umsetzung von 3?-Hydroxy-5?-Steroiden mit Blei(IV)-acetat
  作者：H. Immer、M. Lj. Mihailovi?、K. Schaffner、D. Arigoni、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19620450304

  日期：——

  Treatment of different 3α-hydroxy-5β-steroids with lead tetraacetate leads to the formation of 3α, 9-oxido derivatives in yields that are strongly dependent on the nature of ring C. The significance of these reactions with regard to the mechanism of the lead tetraacetate oxidation of monohydric alcohols is discussed.

  用四乙酸铅处理不同的3α-羟基-5β-类固醇导致形成3α，9-氧化衍生物，其产率强烈依赖于环C的性质。这些反应对铅机理的意义讨论了一元醇的四乙酸酯氧化。
• Preparation of 3α-Hydroxyetiocholane-17-one by a Differential Reduction with Sodium Borohydride^1a
  作者：Elise Elisberg、Hubert Vanderhaeghe、T. F. Gallagher

  DOI：10.1021/ja01131a033

  日期：1952.6
• FR1179940
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE1020975
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——