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trans-3,11-Dipentyldispiro<5.1.5.1>tetradecan-7,14-dion | 104759-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3,11-Dipentyldispiro<5.1.5.1>tetradecan-7,14-dion
英文别名
3,11-trans-dipentyldispiro[5.1.5.1]tetradecane-7,14-dione;3,11-Dipentyldispiro[5.1.58.16]tetradecane-7,14-dione
trans-3,11-Dipentyldispiro<5.1.5.1>tetradecan-7,14-dion化学式
CAS
104759-49-1
化学式
C24H40O2
mdl
——
分子量
360.58
InChiKey
JFTKSDTXUUBNQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • DISPIROTETRADECANE
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0248861A1
    公开(公告)日:1987-12-16
  • US4853151A
    申请人:——
    公开号:US4853151A
    公开(公告)日:1989-08-01
  • [EN] DISPIROTETRADECANE
    申请人:MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG
    公开号:WO1987003581A1
    公开(公告)日:1987-06-18
    (EN) Dispirotetradecane of formula (I), in which R1 and R2 are, independently of one another, alkyl with 1 to 12 C atoms, wherein also one or several non-adjacent CH2 groups may be replaced by -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-COO-, and/or -CH=CH-(trans), one of the residues R1 and R2 also being H, F, Cl, Br, J, CN, NO2, NCS; A1 and A2 are, independently of one another, trans-1,4-cyclohexylene, wherein also one or two non-adjacent CH2 groups may be replaced by -O- and/or -S- or 1,4 phenylene, wherein also one or several groups can be replaced by N, A1 and A2 can, if necessary, also be substituted laterally or axially by F, Cl, CN, CH3; Z1 and Z2 are, independently of one another, -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -CH2O-, -OCH2- or a single bond; m and n are as applicable 0, 1 or 2; (m + n) is 0,1 or 2; X1, X2, X3 and X4 are independently of one another H, F, Cl or CN; and one or both of the CX1X2 and CX3X4 groups may be C=0, can be used as components of liquid crystal phases.(FR) Dispirotétradécanes de formule (I), dans laquelle R1 et R2 sont, indépendamment l'un de l'autre, un alkyle comprenant de 1 à 12 atomes de carbone, 1 ou plusieurs groupes CH2 non-adjacents pouvant également être remplacés par -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-COO-, et/ou -CH=CH-(trans), l'un des résidus R1 et R2 étant également H, F, Cl, Br, J, CN, NO2, NCS; A1 et A2 sont, indépendamment l'un de l'autre, trans-1,4-cyclohexylène, un ou deux groupes CH2 non-adjacents pouvant être également remplacés par -O- et/ou -S- ou 1,4 phénylène, un ou plusieurs groupes pouvant également être remplacés par N, A1 et A2 peuvent, s'il y a lieu, être également substitués latéralement ou axialement par F, Cl, CN, CH3; Z1 et Z2 sont, indépendamment l'un de l'autre, -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -CH2-O-, -OCH2- ou bien une liaison simple; m et n sont, selon le cas, 0, 1 ou 2; (M + n) est 0, 1 ou 2; X1, X2, X3 et X4 sont, indépendamment les uns des autres, H, F, Cl, ou CN; et un des groupes CX1X2 et CX3X4 ou les deux peuvent signifier C=O. Ces composés peuvent être utilisés comme constituants de phases crystallines liquides.
  • Calaminus, W.; Voegtle, F.; Eidenschink, R., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 8, p. 1011 - 1014
    作者:Calaminus, W.、Voegtle, F.、Eidenschink, R.
    DOI:——
    日期:——
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