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5-(羟甲基)-2,3-二氢-1h-吲哚-2-酮 | 612487-61-3

中文名称
5-(羟甲基)-2,3-二氢-1h-吲哚-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-(hydroxymethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
英文别名
5-hydroxymethyl-1,3-dihydro-indol-2-one;5-(Hydroxymethyl)indolin-2-one;5-(hydroxymethyl)-1,3-dihydroindol-2-one
5-(羟甲基)-2,3-二氢-1h-吲哚-2-酮化学式
CAS
612487-61-3
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
KFEKDTIWYDGPPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(羟甲基)-2,3-二氢-1h-吲哚-2-酮 在 chromium (VI) trioxide ice 、 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.25h, 以to give 60 mg (46% yield) of the title compound的产率得到2-oxoindoline-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    3-Heterocyclyl-indole inhibitors of glycogen synthase kinase-3
    摘要:
    本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物:以及它们的制备方法和其中使用的新中间体,含有该治疗活性化合物的药物制剂以及该活性化合物在治疗中的使用。
    公开号:
    US07399780B2
  • 作为产物:
    描述:
    5-羧酸甲酯二氢吲哚-2-酮锂硼氢氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以33%的产率得到5-(羟甲基)-2,3-二氢-1h-吲哚-2-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES
    摘要:
    本发明提供了式Ia和Ib的新化合物,以及它们的制备方法和在其中使用的新中间体,含有这些治疗活性化合物的药物配方,以及这些活性化合合物在治疗中的使用。
    公开号:
    WO2003082853A1
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文献信息

  • Compounds And Compositions for the Treatment of Ocular Disorders
    申请人:Graybug Vision, Inc.
    公开号:US20170080092A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    The disclosure describes prodrugs and derivatives of prostaglandins, carbonic anhydrase inhibitors, kinase inhibitors, beta-adrenergic receptor antagonists and other drugs, as well as controlled delivery formulations containing such prodrugs and derivatives, for the treatment of ocular disorders.
    该披露描述了前药和前列腺素的衍生物、碳酸酐酶抑制剂、激酶抑制剂、β-肾上腺素受体拮抗剂和其他药物,以及含有这些前药和衍生物的受控释放配方,用于治疗眼部疾病。
  • [EN] MACROCYCLES AND THEIR USE<br/>[FR] MACROCYCLES ET LEUR UTILISATION
    申请人:BLOSSOMHILL THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022011123A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    The present disclosure relates to macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.
    本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物,以及利用大环化合物治疗疾病(如癌症)的方法。
  • Dihydroindolone compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Ortuno Jean-Claude
    公开号:US20110034460A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    Compounds of formula (I): wherein: m and n represent 1 or 2, A represents a pyrrolyl group, X represents a C(O), S(O) or SO 2 group, R 1 and R 2 represent an alkyl group or, together with the nitrogen atom carrying them, form a heterocyclic group, R 3 and R 4 , together with the atoms carrying them, form a heterocyclic group, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 6 represents a hydrogen atom or a halogen atom. Medicinal products containing the same which are useful in treating cancer.
    式(I)的化合物: 其中: m和n代表1或2, A代表吡咯基, X代表C(O)、S(O)或SO2基团, R1和R2代表烷基或与携带它们的氮原子一起形成杂环基团, R3和R4与携带它们的原子一起形成杂环基团, R5代表氢原子或烷基, R6代表氢原子或卤素原子。 含有这些化合物的药物,可用于治疗癌症。
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UCB SA
    公开号:WO2005054188A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The present invention relates to imidazole derivatives of the formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及式(I)的咪唑衍生物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • Compounds
    申请人:Berg Stefan
    公开号:US20050153987A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.
    本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物:以及用于它们的制备的新中间体,包含所述治疗活性化合物的制药配方以及在治疗中使用所述活性化合物的用途。
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