5-(羟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮 | 926307-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-(羟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮
• 中文别名: 5-(羟甲基)异吲哚啉-1-酮
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)isoindol-1-one；5-(hydroxymethyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 926307-97-3
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: SCSGVDRDPKNSIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(羟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮 在 二氧化锰 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carbaldehyde as a yellow solid (68 mg, 96%)的产率得到2,3-二氢-1H-异吲哚啉-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。

  公开号：

  US20070066624A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1-氧代-1H-异吲哚-5-羧酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.8 g的产率得到5-(羟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)

  摘要：

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。

  公开号：

  WO2018115591A1

文献信息

• Pyran dervatives as CYP11A1 (cytochrome P450 monooxygenase 11A1) inhibitors
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US10717726B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R23, R24, L, A and B are as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1 (CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroid receptor, particularly androgen receptor, dependent diseases and conditions, such as prostate cancer.

  式(I)化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A 和 B 如权利要求 1 所定义，或公开了其药学上可接受的盐。式（I）化合物具有细胞色素 P450 单氧化酶 11A1 (CYP11A1) 抑制剂的作用。这些化合物可用作治疗类固醇受体，特别是雄激素受体依赖性疾病和病症，如前列腺癌的药物。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP1924265A2

  公开（公告）日：2008-05-28
• PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP3558981A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• PYRAN DERIVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP3558981B1

  公开（公告）日：2021-05-26
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SE LIANT AUX RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2007022371A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
  [FR] La présente invention concerne des composés se liant aux récepteurs de chimiokine, des compositions pharmaceutiques et leur utilisation. Plus spécifiquement, cette invention concerne des modulateurs de l'activité des récepteurs de chimiokine, de préférence des modulateurs de CCR4 ou de CCR5. Dans un aspect, ces composés démontrent des effets de protection contre l'infection de cellules cible par un virus d'immunodéficience humain (VIH).