tert.-butyl (4S)-1-benzyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate | 83057-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert.-butyl (4S)-1-benzyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-1-benzyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate；tert.-butyl(4S)-1-benzyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate；tert-butyl (S)-1-benzyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate；tert-butyl (4S)-1-benzyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
• CAS: 83057-01-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: GAUGZFFPALEPOJ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-butyl (4S)-1-benzyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 tert.-butyl (4S)-1-benzyl-3-{(2S)-2-[N-((1S)-1-benzyloxycarbonyl-2-phenylethyl)amino]propionyl}-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶抑制剂的研究。4.3-酰基-1-烷基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物的合成和血管紧张素转化酶抑制活性。

  摘要：

  通过两种方法制备（4S）-1-烷基-3-[[[N-（羧烷基）氨基]酰基] -2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物（3）。评估了它们对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制活性和降压作用，并讨论了它们之间的构效关系。具有S，S，S构型的二元羧酸3a-n显示出有效的体外ACE抑制活性，IC50值为1.1 X 10（-8）-1.5 X 10（-9）M.在该系列中最有效的化合物是单酯3p，ID50值为0.24 mg / kg，在正常血压大鼠中抑制血管紧张素I诱导的升压反应，在剂量为1-10 mg / kg时自发性高血压大鼠（SHRs）的收缩压呈剂量依赖性降低。公斤，磅

  DOI：

  10.1021/jm00122a003
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-苯甲氧羰基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯 在 钯 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 tert.-butyl (4S)-1-benzyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶抑制剂的研究。4.3-酰基-1-烷基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物的合成和血管紧张素转化酶抑制活性。

  摘要：

  通过两种方法制备（4S）-1-烷基-3-[[[N-（羧烷基）氨基]酰基] -2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物（3）。评估了它们对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制活性和降压作用，并讨论了它们之间的构效关系。具有S，S，S构型的二元羧酸3a-n显示出有效的体外ACE抑制活性，IC50值为1.1 X 10（-8）-1.5 X 10（-9）M.在该系列中最有效的化合物是单酯3p，ID50值为0.24 mg / kg，在正常血压大鼠中抑制血管紧张素I诱导的升压反应，在剂量为1-10 mg / kg时自发性高血压大鼠（SHRs）的收缩压呈剂量依赖性降低。公斤，磅

  DOI：

  10.1021/jm00122a003

文献信息

• Antihypertensive 2-oxo-imidazolidine derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04508727A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  Novel 2-oxo-imidazolidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is alkyl of one to 12 carbon atoms or phenyl-lower alkyl and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salts thereof are disclsoed. Said compounds (I) and salts thereof are useful as hypotensive agents.

  新型2-氧代咪唑烷酮衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2是较低的烷基，R.sup.3是碳原子数为1至12的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.4是氢或较低的烷基，以及其药学上可接受的盐被披露。所述化合物(I)及其盐对降压剂具有用途。
• 2-Oxoimidazolidine derivatives
  申请人：Tanabe Siyaku Co., Ltd.

  公开号：US04380644A1

  公开（公告）日：1983-04-19

  A 2-oxoimidazolidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl and R.sup.2 is lower alkyl or phenyl, and a process for preparation thereof are disclosed. Said 2-oxoimidazolidine derivative (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a hypotensive agent.

  本发明公开了一种公式为：##STR1##其中R.sup.1为较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2为较低的烷基或苯基的2-氧代咪唑啉衍生物，以及其制备方法。所述的2-氧代咪唑啉衍生物(I)或其药学上可接受的盐作为降压药物有用。
• Novel 2-oxoimidazolidine derivative, a process for preparing same and a pharmaceutical composition containing the 2-oxoimidazolidine derivative
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0052696A1

  公开（公告）日：1982-06-02

  A 2-oxoimidazolidine derivative of the formula: wherein R1 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl and R2 is lower alkyl or phenyl, and a process for preparation thereof are disclosed. Said 2-oxoimidazolidine derivative (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in form of a pharmaceutical composition exhibits useful hypotensive activity.

  本发明公开了一种式如下的 2-氧代咪唑烷衍生物： 其中 R1 为低级烷基或苯基-低级烷基，R2 为低级烷基或苯基，本发明公开了一种 2-氧代咪唑烷衍生物及其制备方法。所述 2-氧代咪唑烷衍生物 (I) 或其药学上可接受的盐以药物组合物的形式表现出有用的降血压活性。
• KOMEHDA, NAOXITO;KATO, DZEDZI;KINASI, KEHJDZO
  作者：KOMEHDA, NAOXITO、KATO, DZEDZI、KINASI, KEHJDZO

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA, NAOTO;KATO, JYOJI;HAYASHI, KIMIAKI;OCHIAI, TAKASHI;KINASHI, KEIZO
  作者：YONEDA, NAOTO、KATO, JYOJI、HAYASHI, KIMIAKI、OCHIAI, TAKASHI、KINASHI, KEIZO

  DOI：——

  日期：——