3-hydroxy-4-isopropyloxybenzoic acid ethyl ester | 158860-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-4-isopropyloxybenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Hydroxy-4-isopropoxy-benzoic acid ethyl ester；ethyl 3-hydroxy-4-propan-2-yloxybenzoate
• CAS: 158860-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: SBZAZNMFLHNDGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-isopropyloxybenzoic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(Difluoromethoxy)-4-propan-2-yloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  S1P1 AGONIST AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一类三环化合物及其作为鞘氨醇1-磷酸酯1型（S1P1）受体激动剂的应用。该发明具体涉及由化学式（II）表示的化合物，以及该化合物的同分异构体和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20210300908A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲酸乙酯 、 丙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-hydroxy-4-isopropyloxybenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives

  摘要：

  提供了化学式为：##STR1## 的羧酸衍生物，可用于治疗雄激素依赖性疾病。

  公开号：

  US05385917A1

文献信息

• New oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or VIIa
  申请人：——

  公开号：US20020198195A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及包含以下公式的化合物： R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) 这些化合物作为药物活性化合物是有用的。它们展现出抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆性抑制剂，通常可用于治疗、预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa不期望活性的情况，或旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的使用方法（例如，作为药品中的活性成分）以及包含它们的药物制剂。
• Oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or Vlla
  申请人：Nazare Marc

  公开号：US20050165058A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 -Q-X-Q′-W—U—V-G-M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及以下式子的化合物：R0-Q-X-Q′-W—U—V-G-M（I）。这些化合物可用作药理活性化合物。它们表现出抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可用于治疗，预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法，它们的使用方法（例如，作为药物的活性成分）以及包含它们的制药制剂。
• Oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or viia
  申请人：Nazaré Marc

  公开号：US06953857B2

  公开（公告）日：2005-10-11

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及以下公式的化合物：R0-Q-X-Q′-W-U-V-G-M (I)。这些化合物可用作药理活性化合物。它们表现出抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，例如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝血酶酶因子Xa（FXa）和/或酶因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可用于治疗、预防或治愈存在酶因子Xa和/或酶因子VIIa不良活性或需要抑制酶因子Xa和/或酶因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的使用方法（例如作为药物的活性成分）以及包含它们的制药制剂。
• S1P1 agonist and application thereof
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11192886B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present invention relates to a class of tricyclic compounds and an application thereof as a sphingosine 1-phosphate type 1 (S1P1) receptor agonist. The invention specifically relates to a compound represented by formula (II), and a tautomer and pharmaceutically acceptable salt of same.

  本发明涉及一类三环化合物及其作为 1 型鞘磷脂（S1P1）受体激动剂的应用。本发明具体涉及由式（II）代表的化合物及其同系物和药学上可接受的盐。
• NOUVEAUX DERIVES DE 3-ALKOXYBENZYLAMINES ET LEUR UTILISATION A TITRE DE MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1135360B1

  公开（公告）日：2004-03-31