3-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,4]triazole | 31409-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole；3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 31409-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: MEPBOCYRWAQUAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,4]triazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 3-methyl-5-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  EP3626699

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-N¹-(p-methoxy-benzoyl)-amidrazon 在 sodium hydroxide 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 水 、 乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Long-acting betamimetics for the treatment of respiratory complaints

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，其中n、A、R1、R2和R3可能具有说明书和权利要求中指定的含义，制备它们的过程以及它们作为药物组成物的用途，特别是作为治疗呼吸道疾病的药物组成物的用途。

  公开号：

  US07423036B2

文献信息

• SINGLE ENANTIOMER BETA-AGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICATION
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20100222336A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to single enantiomer compounds of formula (1), where the moieties n, A, R 1 , R 2 , R 3 , m, and Y can have the meanings stated in the claims and in the description, methods for the production thereof, and the use thereof as medication, in particular as medication to treat diseases of respiratory tract.

  本发明涉及式(1)的单对映体化合物，其中n、A、R1、R2、R3、m和Y可以具有权利要求中和说明书中所述的含义，其生产方法，以及作为药物的使用，特别是作为治疗呼吸道的药物的使用。
• DRUG COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY TRACT DISEASES
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20090324510A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to novel drug combinations which, besides one or more, preferably on compound of the general formula (1), wherein remainder n, A, R1, R2, and R3 can have the meanings given in the claims and in the description comprise at least one further active ingredient 2 and method for the production thereof and the use thereof as drugs.

  本发明涉及除了一个或多个，更优选的是一个具有通用公式（1）的化合物，其中n、A、R1、R2和R3的含义如权利要求和描述中所述，至少还包含另一种活性成分2及其生产方法和作为药物的使用。
• Four‐Component Synthesis of Fully Substituted 1,2,4‐Triazoles
  作者：Steven T. Staben、Nicole Blaquiere

  DOI：10.1002/anie.200905897

  日期：2010.1.8

  4 one: Palladium‐catalyzed carbonylation initiates a highly regioselective triazole synthesis. In this four‐partner protocol, the aryl halide, amidine, and hydrazine partners are easily varied, allowing the synthesis of fully substituted 1,2,4‐triazoles in a modular fashion. This methodology is demonstrated with the synthesis of druglike and/or pharmaceutically relevant molecules such as deferasirox

  全部4个：钯催化的羰基化引发高度区域选择性的三唑合成。在此四伙伴协议中，芳基卤、,和肼的配偶很容易变化，从而可以模块化方式合成完全取代的1,2,4-三唑。通过合成药物样和/或药学上相关的分子（如地拉罗司）证明了该方法学。
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gupta Mukur

  公开号：US20090291967A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds, particularly compounds having activity as modulators of cadherin-mediated cell adhesion having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, X, Y, Z, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed.

  化合物，特别是具有作为调节cadherin介导的细胞粘附活性的化合物，具有以下结构：或其药用盐、立体异构体或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y、Z、m和n如本文所定义。与其制备和使用相关的方法，以及含有该化合物的药物组合物也被披露。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014057435A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]- methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物，其中R和环A1、A2和A3如描述中所述，以及其药用盐，其制备方法，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。