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3-nitro-N-propylbenzeneamine | 87035-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nitro-N-propylbenzeneamine
英文别名
3-nitro-N-propylaniline;N-propyl-3-nitroaniline
3-nitro-N-propylbenzeneamine化学式
CAS
87035-66-3
化学式
C9H12N2O2
mdl
MFCD00051836
分子量
180.206
InChiKey
YNDCZIHAGOFRFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:058b37b7acb0135f71eba70957b8c4c0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-nitro-N-propylbenzeneamine吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气caesium carbonate苯硫酚三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 29.5h, 生成 (R)-1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)propyl)-3-phenyl-1-(3-(3-phenyl-1-propylureido)phenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and helical properties of aromatic multilayered oligoureas
    摘要:
    Several aromatic multilayered oligoureas with different chain lengths and different numbers of chiral N-substituents were synthesized, and their helical conformation and induced handedness were examined by means of CD spectroscopy. Introduction of one chiral N-substituent is enough to induce handedness, and all the oligoureas examined exist predominantly as helical structures with all-S axial chirality. The hexaureas 6 and 7 had similar CD intensity to the tetraureas 4 and 5, and had larger CD intensity than diurea 8. The results indicate that the effect of a chiral N-substituent at the central benzene ring in inducing well-ordered handedness at the terminal positions of hexaureas 6 and 7 is relatively weak, even though these compounds mainly take the form of aromatic multilayered foldamers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.12.038
  • 作为产物:
    描述:
    N-allyl-(3-nitrophenyl)amine氧气硝酸胍一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以92%的产率得到3-nitro-N-propylbenzeneamine
    参考文献:
    名称:
    胍催化的需氧还原:使用肼水溶液对烯烃进行选择性需氧氢化。
    摘要:
    使用胍作为有机催化剂,可以有效地对内部和末端的烯烃进行好氧还原。在多种官能团和保护基团的存在下,还原反应具有显着的化学选择性,并且在内部烯烃的存在下,末端烯烃的选择性还原被揭示出来。
    DOI:
    10.1039/c2cc32611f
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2003095441A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    Compounds of formula (I) are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus.
    化合物的化学式(I)是丙型肝炎病毒(HCV)RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂,对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。
  • Copper catalyzed coupling of aryl chlorides, bromides and iodides with amines and amides
    作者:Hanhui Xu、Christian Wolf
    DOI:10.1039/b823407h
    日期:——
    A copper(I) catalyzed procedure for carbon–nitrogen bond formation utilizing aryl halides and either amines, including amino acids and diphenylamine, or aliphatic and aromatic amides is described.
    描述了一种铜(I)催化的碳-氮键形成方法,该方法利用了芳基卤化物和胺类(包括氨基酸和二苯胺)或脂肪族和芳香族酰胺。
  • Reductive<i>N</i>-Monoalkylation of Primary Aromatic Amines
    作者:Giancarlo Verardo、Angelo G. Giumanini、Paolo Strazzolini、Marco Poiana
    DOI:10.1055/s-1993-25813
    日期:——
    Primary aromatic amines 1 with a variety of ring substituents are easily converted to their N-monoalkyl derivatives 3 by a simple variation of the sodium borohydride/sulfuric acid/carbonyl compound procedure previously described for their N-permethylations. The procedure is suitable for the α-monodeuterium labelling of the new N-substituent.
    含有多种环取代基的原初芳香胺1可以通过简单变化之前描述的氢化硼钠/硫酸/羰基化合物程序,容易转化为其N-单烷基衍生物3。该方法适用于新N-取代基的α-单氘标记。
  • Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
    申请人:Agouron Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040023958A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    Compounds of formula I are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus. 1
    式 I 的化合物是丙型肝炎病毒(HCV)RNA 依赖性 RNA 聚合酶(RdRp)抑制剂,可用于丙型肝炎病毒感染者的治疗和预防。 1
  • Makosza, Mieczyslaw; Hoser, Hanna, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1701 - 1704
    作者:Makosza, Mieczyslaw、Hoser, Hanna
    DOI:——
    日期:——
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