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N-methyl-α-methoxycarbonylmethanimine N-oxide | 23893-70-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-methyl-α-methoxycarbonylmethanimine N-oxide
英文别名
C-(methoxycarbonyl)-N-methylnitrone;methyl (methylimino)acetate N-oxide;(methyl-oxy-imino)-acetic acid methyl ester;N-Methyl-C-methoxycarbonyl-nitron;2-methoxy-N-methyl-2-oxoethanimine oxide
N-methyl-α-methoxycarbonylmethanimine N-oxide化学式
CAS
23893-70-1;89373-55-7;89373-56-8
化学式
C4H7NO3
mdl
——
分子量
117.104
InChiKey
FJSJAXKIDZZICB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    187.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-α-methoxycarbonylmethanimine N-oxide1-phenyl-2-phospholene-1-oxide甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到(3S*,3aS*,4RP*,6aS*)-3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-phenyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-phospholo<2,3-d>isoxazole 4-oxide
    参考文献:
    名称:
    六氢和四氢膦基-[2,3- d ]异恶唑类化合物的合成及X射线研究
    摘要:
    通过将1,3-偶极环3b-1和氧化苄腈(4)进行1,3-偶极环加成反应合成六氢,5b-1和6a,f,1和四氢磷[2,3- d ]异恶唑8、9和10。 3-二氢-1-苯基-1 H-磷酰基1-氧化物(1)和2,3-二氢-1-乙氧基-1 H-磷酰基1-氧化物(2)。通过对5a和5m系列的两种化合物的X射线研究证实了这些化合物的结构归属。该化合物作为杀真菌剂对葡萄小单胞菌表现出良好的活性。葡萄藤上和苹果上的灰葡萄孢菌。化合物5a-d显示出弱至中等的除草剂活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330416
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Winterfeldt,E. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 7, p. 2346 - 2361
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Magnesium Bromide-Promoted<i>E</i>⁄<i>Z</i>-Isomerization of Carbonyl-Conjugated Nitrones and Highly Stereo- and Regioselective Cycloadditions to Allylic Alcohol Dipolarophiles
    作者:Shuji Kanemasa、Takashi Tsuruoka
    DOI:10.1246/cl.1995.49
    日期:1995.1
    A Lewis acid promotes the E- to Z-isomerization of carbonyl-conjugated nitrones. The MgBr2•Et2O-catalyzed cycloadditions to allylic alcohols lead to the exclusive formation of the exo-stereoisomers of isoxazolidine-5-methanols. Participation of the Z-nitrone/MgBr2 complexes is suggested.
    路易斯酸促进了羰基共轭硝基的 E- 到 Z- 异构化。MgBr2-Et2O 催化的烯丙基醇环加成反应导致异噁唑烷-5-甲醇外异构体的形成。这表明 Z-硝酮/MgBr2 复合物参与了反应。
  • Intramolecular Cycloadditions of α-Allyloxycarbonylnitrones:  Stereoselective Synthesis of 3-Amino-2(5<i>H</i>)furanones
    作者:Ugo Chiacchio、Antonino Corsaro、Daniela Iannazzo、Anna Piperno、Antonio Procopio、Antonio Rescifina、Giovanni Romeo、Roberto Romeo
    DOI:10.1021/jo025626h
    日期:2002.6.1
    Treatment of furoisoxazolidines with NaH leads to functionalized 3-amino-2(5H)-furanones through a new rearrangement pattern of the isoxazolidine nucleus. This process has been usefully exploited for the synthesis of enantiomerically pure (5R)-3-alkylamino-5-methyl-2(5H)-furanones.
  • How important are secondary orbital interactions in favoring the endo mode in 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones?
    作者:Marina Burdisso、Remo Gandolfi、Paolo Grunanger、Augusto Rastelli
    DOI:10.1021/jo00298a001
    日期:1990.5
  • Winterfeldt,E. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 7, p. 2346 - 2361
    作者:Winterfeldt,E. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and X-ray study of hexahydro- and tetrahydrophospholo-[2,3-<i>d</i>]isoxazoles, a new class of heterocycles of potential fungicidal activity
    作者:Fabrizio Machetti、Beatrice Anichini、Stefano Cicchi、Alberto Brandi、Wanda Wieczorek、K. Michal Pietrusiewicz、Jean-Claude Gehret
    DOI:10.1002/jhet.5570330416
    日期:1996.7
    Hexahydro-, 5b-1 and 6a,f,1 and tetrahydrophospholo[2,3-d]isoxazoles 8, 9 and 10 were synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones 3b-1 and benzonitrile oxide (4) to 2,3-dihydro-1-phenyl-1H-phosphole 1-oxide (1) and 2,3-dihydro-1-ethoxy-1H-phosphole 1-oxide (2). The structural assignment to the compounds was confirmed by an X-ray study of two compounds of the series 5a and 5m. The compounds
    通过将1,3-偶极环3b-1和氧化苄腈(4)进行1,3-偶极环加成反应合成六氢,5b-1和6a,f,1和四氢磷[2,3- d ]异恶唑8、9和10。 3-二氢-1-苯基-1 H-磷酰基1-氧化物(1)和2,3-二氢-1-乙氧基-1 H-磷酰基1-氧化物(2)。通过对5a和5m系列的两种化合物的X射线研究证实了这些化合物的结构归属。该化合物作为杀真菌剂对葡萄小单胞菌表现出良好的活性。葡萄藤上和苹果上的灰葡萄孢菌。化合物5a-d显示出弱至中等的除草剂活性。
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