2-chloro-hexan-3-one | 2832-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-hexan-3-one
• 英文别名: (α-Chlor-aethyl)-propyl-keton；2-Chlor-hexan-3-on；2-Chlor-3-oxo-hexan；Chloro-2 hexanone-3；2-Chlor-3-hexanon；2-Chlorhexan-3-on；3-Hexanone, 2-chloro；2-chlorohexan-3-one
• CAS: 2832-54-4
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: SYTVEGFJEUKSCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-172 °C(Press: 712 Torr)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  892

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-hexan-3-one 、 N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2S)-5-amino-5-oxo-2-(3-oxohexan-2-ylamino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Welter,A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1977, vol. 86, p. 391 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-hydroxy-hexan 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-chloro-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Detoeuf, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1922, vol. <4> 31, p. 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel heteroaryl derivative
  申请人：Watanabe Ken-ichi

  公开号：US20060194857A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A heteroaryl derivative of the formula (1): (wherein Ring Z is an optionally substituted heteroaryl, R 1 is a carboxyl group or an alkoxycarbonyl group, etc., W 1 and W 2 are an optionally substituted lower alkylene, Ar 1 is an optionally substituted arylene or an optionally substituted heteroarylene, W 3 is a single bond, a lower alkylene, a lower alkenylene, etc., W 4 is a single bond, —NR 10 —, etc., Ar 2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl), or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（1）中，环Z是一种可选的取代杂环基，R1是羧基或烷氧羰基基团等，W1和W2是可选的取代的低碳基链，Ar1是可选的取代芳基或可选的取代杂芳基，W3是单键，低碳基链，低烯基链等，W4是单键，—NR10—等，Ar2是可选的取代芳基或可选的取代杂芳基的杂环基，或其前体药物，或其药物可接受的盐。
• Targeted bone marrow protection agents
  申请人：Semafore Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040198783A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention provides a method of inhibiting cell death in a mammal. The method comprises administering to a mammal an effective amount of a composition comprising a cell protection factor covalently linked to a bone targeting agent via a linkage that is cleaved under physiological conditions, whereby the cell protection factor is released from the bone targeting agent in vivo to inhibit cell death. The invention further provides a compound comprising a cell protection factor covalently attached to a bone targeting agent via a linker that is cleaved under physiological conditions.

  本发明提供了一种抑制哺乳动物细胞死亡的方法。该方法包括向哺乳动物施用有效量的组合物，该组合物包含通过在生理条件下被裂解的连接体与骨靶向制剂共价连接的细胞保护因子，由此细胞保护因子在体内从骨靶向制剂中释放出来以抑制细胞死亡。本发明进一步提供了一种化合物，该化合物包含一种细胞保护因子，它通过在生理条件下被裂解的连接体共价连接到骨靶向制剂上。
• NOVEL HETEROARYL DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1647546B1

  公开（公告）日：2012-05-02
• The Chemistry of Ion Radicals. The Free-Radical Addition of N-Chloramines to Olefinic and Acetylenic Hydrocarbons
  作者：Robert S. Neale

  DOI：10.1021/ja01077a065

  日期：1964.12
• Barluenga, Jose; Llavona, Lujan; Yus, Miguel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2890
  作者：Barluenga, Jose、Llavona, Lujan、Yus, Miguel、Concellon, Jose M.

  DOI：——

  日期：——