N-benzylbis(3-hydroxypropyl)amine | 5279-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylbis(3-hydroxypropyl)amine
• 英文别名: 3-[Benzyl(3-hydroxypropyl)amino]propan-1-ol
• CAS: 5279-23-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: BLBYPFJFIKLXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylbis(3-hydroxypropyl)amine 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 1,3,5-tris[(1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553
• 作为产物：
  描述：

  3-[苄基-(2-甲氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到N-benzylbis(3-hydroxypropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。

  公开号：

  WO2017015106A1

文献信息

• [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2019178510A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide ("TCD")-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.

  本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺（"TCD"）的蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了符合Formula（I）的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。
• Synthesis and structural characterization of 20-membered macrocyclic rings bearing <i>trans</i>-chelating bis(N-heterocyclic carbene) ligands and the catalytic activity of their palladium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Rajesh Thapa、Stefan M. Kilyanek

  DOI：10.1039/c9dt02147g

  日期：——

  macrocycles containing two N-heterocyclic carbene (NHC) moieties. Reaction of the macrocyclic salts 3a and 3b with silver oxide afforded macrocyclic-bis(NHC)silver(I) complexes 4a and 4b. Single-crystal X-ray diffraction studies of macrocyclic-bis(NHC)silver(I) complex 4a revealed a tetranuclear silver core with a short Ag–Ag distance (2.9328 Å). Complexes 4a and 4b serve as carbene transfer reagents to

  由含有两个咪唑鎓盐官能团的20元环组成的大环，其结构式为 [PhCH 2 N(CH 2 CH 2 CH 2 )Im(CH 2 CH 2 CH 2 ) 2 ][Br] 2 (Im = 咪唑 = 3a , 苯并咪唑 = 3b ) 的合成收率为 70–75%。这些盐充当含有两个 N-杂环卡宾 (NHC) 部分的大环化合物的前体。大环盐3a和3b与氧化银的反应提供大环-双(NHC)银( I )络合物4a和4b。大环双(NHC)银( I )配合物4a的单晶X射线衍射研究揭示了具有短Ag-Ag距离(2.9328 Å)的四核银核。络合物4a和4b用作 Pd 的卡宾转移试剂。用一当量的 PdCl 2 (MeCN) 2在二氯甲烷中处理大环-双(NHC)银( I )配合物4a和4b，得到方形平面反式-大环-双(NHC)Pd( II )X 2配合物5a和5b。这些钯配合物的初步筛选表明它们是 Heck 和 Suzuki
• First unequivocal synthesis of 1 or 8-N-monosubstituted 1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane
  作者：Colin Granier、Roger Guilard

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00990-c

  日期：1995.1

  A novel method derived from Kaden's modification1 of the Richman and Atkins's cyclization2 using tosylated synthons allows the unequivocal synthesis of 1 and 8-monofunctionalized 1,4,8,12-tetraazacyclo-pentadecane. Both syntheses are described.

  衍生自Kaden的Richman变体1和Atkins的环化2的新方法，使用甲苯磺酸化的合成子，可以明确合成1和8个单官能化的1,4,8,12-四氮杂环十五烷。描述了两种合成。
• N-HETEROCYCLIC CARBENE (NHC) BASED LIGANDS AND RELATED METHODS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Arkansas

  公开号：US20190054455A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Polydentate macrocyclic NHCs (NHC ligands) and related methods are disclosed. Such ligands advantageously facilitate a variety of ligand coordination modes and stabilize oxidation states of metal complexes with a number of coordination environments and shapes. The NHC ligands described herein comprise pendant groups configured to facilitate a variety of reactions including: cis-trans isomerization, proton shuttling and facilitating changes in coordination environments as a result of redox reactions.

  揭示了多齿大环NHCs（NHC配体）及相关方法。这些配体有利地促进了各种配体配位模式，并稳定了金属配合物的氧化状态，具有多种配位环境和形状。本文描述的NHC配体包括配置的挂链基团，以促进各种反应，包括：顺反异构化、质子穿梭以及促进由氧化还原反应引起的配位环境变化。
• Carcinostatic Activity of Several New Derivatives of Sulfonic Acid esters of Some Aminoglycols
  作者：Yoshio Sakurai、Mahmoud M. El-Merzabani

  DOI：10.1248/cpb.13.1363

  日期：——

  Six new derivatives of sulfonic acid esters of aminoglycols were prepared and tested for their carcinostatic activity against Yoshida sarcoma. All the tested compounds showed strong cytomorphological effects on the tumor cells but not effective in prologation of life span of the tumor bearing animals.

  制备了六种新的氨基二醇磺酸酯衍生物，并测试了它们对吉田肉瘤的抑癌活性。所有测试的化合物均对肿瘤细胞显示出强烈的细胞形态学作用，但不能有效延长荷瘤动物的寿命。