5-benzyl-1,9-dithia-13-chloroacetyl-5,13-diazacyclohexadecane | 180966-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-1,9-dithia-13-chloroacetyl-5,13-diazacyclohexadecane
• 英文别名: 1-(13-Benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)-2-chloroethanone
• CAS: 180966-02-3
• 化学式: C₂₁H₃₃ClN₂OS₂
• 分子量: 429.091
• InChiKey: HDKORRFMJAALJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-1,9-dithia-13-chloroacetyl-5,13-diazacyclohexadecane 在 dimethyl sulfide borane 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2-(N-benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)ethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  金属离子识别。银（I）与三连接的N 2 S 2-供体大环化合物及其单环类似物的选择性相互作用

  摘要：

  四个三联N 2 S 2-供体大环的相互作用配体并且已经研究了它们与银（I）的单环类似物。3：1（金属：配体）中三联物种的银（I）配合物的化学计量学;二甲基亚砜-d 6/CDCl 3 通过NMR滴定证实，包括逐步增加的NMR滴定。 银（我），硝酸 到各自 配体 在上面 溶剂混合物并遵循1 H NMR谱中相应的诱导位移。固体3：1（金属：配体）分离出每个母体（未取代的）三联体的复合物 配体。竞争的溶剂萃取 实验（水/氯仿）和相关的批量膜运输（水/氯仿/水）进行了实验，其中四个三联 配体 以及它们的单环类似物用作提取剂/离子载体 在氯仿相中。在两组实验中，各自的水源相（缓冲在pH 4.9下）均包含钴（II），镍（II），铜（II），锌（II），镉（II），银（I）的等摩尔混合物。和铅（II）硝酸盐。为了进行膜运输，将含水接收相缓冲在pH 3下。在所采用的条件下，溶剂萃取和大量膜运输实验均获得了较

  DOI：

  10.1039/b107574h
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-13-tert-butoxycarbonyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-benzyl-1,9-dithia-13-chloroacetyl-5,13-diazacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553

文献信息

• A second generation dendrimer incorporating nine S2N2-donor macrocycles and its palladium(ii) complex
  作者：Ian M. Atkinson、Jy D. Chartres、Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、Mark P. Lowe、George V. Meehan

  DOI：10.1039/b205776j

  日期：2002.10.11

  A new second generation dendrimer incorporating nine S2N2-donor macrocyclic units that bind nine Pd(II) cations is reported.

  报道了一种新型第二代树枝状大分子，其包含九个S2N2供体型大环单元，能够结合九个Pd(II)阳离子。
• New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles
  作者：Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、George V. Meehan

  DOI：10.1039/p19960001553

  日期：——

  Novel application of a protecting group strategy has enabled a simple and efficient synthesis of the new tri-linked S2N2 macrocycles 12, 15, 17 and 20. This strategy involves the introduction of complementary protecting groups (R1 and R2) into the precursor macrocycle 4, which can then be manipulated to provide a synthetically versatile set of mono-N-protected S2N2 macrocylic building blocks 5, 7 and 8.

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。
• Metal ion recognition. Selective interaction of silver(i) with tri-linked N2S2-donor macrocycles and their single-ring analogues
  作者：Jy D. Chartres、Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、George V. Meehan

  DOI：10.1039/b107574h

  日期：——

  extractant/ionophore in the chloroform phase. In both sets of experiments the respective aqueous source phases (buffered at pH 4.9) contained an equimolar mixture of cobalt(II), nickel(II), copper(II), zinc(II), cadmium(II), silver(I) and lead(II) nitrates. For membrane transport the aqueous receiving phase was buffered at pH 3. Under the conditions employed, both the solvent extraction and the bulk membrane

  四个三联N 2 S 2-供体大环的相互作用配体并且已经研究了它们与银（I）的单环类似物。3：1（金属：配体）中三联物种的银（I）配合物的化学计量学;二甲基亚砜-d 6/CDCl 3 通过NMR滴定证实，包括逐步增加的NMR滴定。 银（我），硝酸 到各自 配体 在上面 溶剂混合物并遵循1 H NMR谱中相应的诱导位移。固体3：1（金属：配体）分离出每个母体（未取代的）三联体的复合物 配体。竞争的溶剂萃取 实验（水/氯仿）和相关的批量膜运输（水/氯仿/水）进行了实验，其中四个三联 配体 以及它们的单环类似物用作提取剂/离子载体 在氯仿相中。在两组实验中，各自的水源相（缓冲在pH 4.9下）均包含钴（II），镍（II），铜（II），锌（II），镉（II），银（I）的等摩尔混合物。和铅（II）硝酸盐。为了进行膜运输，将含水接收相缓冲在pH 3下。在所采用的条件下，溶剂萃取和大量膜运输实验均获得了较