1-methyl-3,3-di(phenylthio)indolin-2-one | 63955-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3,3-di(phenylthio)indolin-2-one
• 英文别名: 1-methyl-3,3-bis-phenylsulfanyl-1,3-dihydro-indol-2-one；1-Methyl-3,3-bis(phenylsulfanyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；1-methyl-3,3-bis(phenylsulfanyl)indol-2-one
• CAS: 63955-65-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NOS₂
• 分子量: 363.504
• InChiKey: JNXMKZRTXGSYGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120.5-121.0 °C
• 沸点：
  602.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-甲基-n-苯基乙酰胺 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-methyl-3,3-di(phenylthio)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Anthony N.; Johnston, David K.; Shannon, Patrick V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 9, p. 2017 - 2063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic asymmetric sulfenylation to structurally diverse dithioketals
  作者：Kui Liao、Feng Zhou、Jin-Sheng Yu、Wei-Ming Gao、Jian Zhou

  DOI：10.1039/c5cc07010d

  日期：——

  We report the first example of highly enantioselective synthesis of structurally diverse chiral dithioketalsviaasymmetric sulfenylation of various types of S-based nucleophiles, catalyzed by a cheap cinchona alkaloid derivative, dihydroquinine.

  我们报告了通过对各种类型的基于硫的亲核试剂进行不对称砜化反应，由廉价的奎宁生物碱衍生物二氢奎宁催化合成结构多样手性二硫醚的高对映选择性合成的首个示例。
• Jackson, Anthony N.; Johnston, David K.; Shannon, Patrick V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 9, p. 2017 - 2063
  作者：Jackson, Anthony N.、Johnston, David K.、Shannon, Patrick V. R.

  DOI：——

  日期：——