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5,6-dihydroxy-7-(4'-methoxy-benzyloxy)-flavone | 944830-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydroxy-7-(4'-methoxy-benzyloxy)-flavone
英文别名
5,6-Dihydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylchromen-4-one
5,6-dihydroxy-7-(4'-methoxy-benzyloxy)-flavone化学式
CAS
944830-50-6
化学式
C23H18O6
mdl
——
分子量
390.392
InChiKey
DTEOAUHNYPBQGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6,7-triacetoxyflavonepotassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 5,6-dihydroxy-7-(4'-methoxy-benzyloxy)-flavone
    参考文献:
    名称:
    Novel synthetic baicalein derivatives caused apoptosis and activated AMP-activated protein kinase in human tumor cells
    摘要:
    对新型黄岑酚衍生物的抗增殖活性研究表明,化合物8和9通过增强磷酸化AMPKα的水平激活AMPK,并且在A431、SK-OV-3、DU 145和HeLa细胞中表现出比黄岑酚和AICAR更强的抗增殖效果,提示了苄基黄岑酚在癌症治疗中的一种替代疗法。
    DOI:
    10.1039/c1ob06094e
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文献信息

  • Novel synthetic baicalein derivatives caused apoptosis and activated AMP-activated protein kinase in human tumor cells
    作者:Derong Ding、Baozi Zhang、Tao Meng、Ying Ma、Xin Wang、Hongli Peng、Jingkang Shen
    DOI:10.1039/c1ob06094e
    日期:——
    Studies on the anti-proliferative activities of novel baicalein derivatives demonstrated that compounds 8 and 9 were able to activate AMPK by enhancing the levels of phosphorylated AMPKα, and showed more potent anti-proliferative effects than baicalein and AICAR in A431, SK-OV-3, DU 145 and HeLa cells, suggesting an alternative therapeutic approach for benzyl baicalein in cancer therapy.
    对新型黄岑酚衍生物的抗增殖活性研究表明,化合物8和9通过增强磷酸化AMPKα的水平激活AMPK,并且在A431、SK-OV-3、DU 145和HeLa细胞中表现出比黄岑酚和AICAR更强的抗增殖效果,提示了苄基黄岑酚在癌症治疗中的一种替代疗法。
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