11-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepino[4,5-b]quinoline | 56514-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepino[4,5-b]quinoline
• 英文别名: 11-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepino[4,5-b]quinoline；1,2,4,5-tetrahydro-11-methyl-3H-azepino[4,5-b]quinoline；1H-Azepino[4,5-b]quinoline, 2,3,4,5-tetrahydro-11-methyl-
• CAS: 56514-61-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: GNLQYCPHDQMWBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepino[4,5-b]quinoline 以 吡啶 为溶剂， 以50%的产率得到3-p-Toluenesulfonyl-1,2,4,5-tetrahydro-11-methyl-3H-azepino[4,5-b]quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-azepinoquinolines

  摘要：

  式##SPC1##中的化合物 其中 ##EQU1##其中 R.sub.1是氢，1至12个碳原子的直链或支链脂肪酰基，1至12个碳原子的甲氧基取代的直链或支链脂肪酰基，苯甲酰基，卤代苯甲酰基，2至7个碳原子的羰基烷氧基，4至7个碳原子的羰基环烷氧基，苄基，甲基苄基，苯基磺酰基，卤代苯基磺酰基，甲苯基磺酰基，2至6个碳原子的烯基，苯基，三氟乙酰基，胍基，酰胺基，硫代酰胺基，苯氧羰基，苄氧羰基，甲基磺酰基或--B -- X其中B是1至6个碳原子的直链或支链烷基，X是氢，羟基，甲氧基，羧基，氰基，二甲氨基羰基，吗啉基羰基或2至6个碳原子的羰基烷氧基，R.sub.2是氢，羟基，1至3个碳原子的烷基，1至3个碳原子的烷氧基，1至3个碳原子的烷酰氧基，2至4个碳原子的烷氧羰基，氨基，二甲胺基，吗啉基或卤素，R.sub.3是氢，卤素，羟基，羧基，1至6个碳原子的直链或支链烷基，3至6个碳原子的环烷基，1至3个碳原子的烷氧基，1至3个碳原子的苯基烷氧基，2至4个碳原子的羰基烷氧基，1至3个碳原子的烷氧基，2至4个碳原子的羰基烷氧基，羟甲基，苯基，苯氧基，氨基，吡咯啉基或吗啉基，R.sub.4，r.sub.5和R.sub.6，它们可以相同也可以不同，分别是氢，卤素，甲基，羟基，甲氧基，氰基，氨基，硝基，三氟甲基，羧基，乙酰基或2至4个碳原子的羰基烷氧基，或R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6中的任意两个一起是亚甲二氧基，X.sub.1和X.sub.2是氢或一起形成双键，它们的6-N-氧化物，以及非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作厌食剂。

  公开号：

  US03987047A1
• 作为产物：
  描述：

  azepin-4-on hydrochloride 、 2-氨基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以64 g的产率得到11-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepino[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了它们的含义。

  公开号：

  US20130143870A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-AZEPINOQUINOLINES AS AGONISTS OF THE 5-HT2C RECEPTOR<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-AZÉPINOQUINOLÉINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2C
  申请人：SUNNYLIFE PHARMA INC

  公开号：WO2016033228A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Certain tetrahydro-azepinoquinolines of structural formula (I) are agonists of the mammalian 5-HT2c receptor, and, in particular, are selective agonists of the mammalian 5-HT2c receptor. The compounds of the present invention are therefore useful for the treatment, control, or prevention of duseases, conditions, or disorders responsive to stimulation of the 5-HT2c receptor, such as obesity, obesity-related condtions, and certain CNS-related disorders, including schizophrenia and depression. They are also useful as aids for tobacco smoking cessation. Formula (I).

  结构式（I）的某些四氢-氮杂环喹啉化合物是哺乳动物5-HT2c受体的激动剂，特别是哺乳动物5-HT2c受体的选择性激动剂。因此，本发明的化合物对于治疗、控制或预防对5-HT2c受体刺激有反应的疾病、病况或疾病是有用的，例如肥胖、与肥胖相关的病况以及包括精神分裂症和抑郁症在内的某些中枢神经系统相关疾病。它们还可用作辅助戒烟工具。结构式（I）。
• Tetrahydro-azepinoquinolines as agonists of the 5-HT2C receptor
  申请人：Sunnylife Pharma, Inc.

  公开号：US10131660B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Certain tetrahydro-azepinoquinolines of structural formula I are agonists of the mammalian 5-HT2c receptor, and, in particular, are selective agonists of the mammalian 5-HT2c receptor. The compounds of the present invention are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases, conditions, or disorders responsive to stimulation of the 5-HT2c receptor, such as obesity, obesity-related conditions, and certain CNS-related disorders, including schizophrenia and depression. They are also useful as aids for tobacco smoking cessation.

  结构式 I 的某些四氢氮杂卓喹啉类化合物是哺乳动物 5-HT2c 受体的激动剂，尤其是哺乳动物 5-HT2c 受体的选择性激动剂。因此，本发明的化合物可用于治疗、控制或预防对 5-HT2c 受体刺激有反应的疾病、病症或紊乱，如肥胖、肥胖相关病症和某些中枢神经系统相关紊乱，包括精神分裂症和抑郁症。它们还可用于戒烟。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2788086B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• TETRAHYDRO-AZEPINOQUINOLINES AS AGONISTS OF THE 5-HT2C RECEPTOR
  申请人：Sunnylife Pharma, Inc.

  公开号：US20180215752A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Certain tetrahydro-azepinoquinolines of structural formula I are agonists of the mammalian 5 -HT 2c receptor, and, in particular, are selective agonists of the mammalian 5 -HT 2c receptor. The compounds of the present invention are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases, conditions, or disorders responsive to stimulation of the 5 -HT 2c receptor, such as obesity, obesity-related conditions, and certain CNS-related disorders, including schizophrenia and depression. They are also useful as aids for tobacco smoking cessation.
• US3987047A
  申请人：——

  公开号：US3987047A

  公开（公告）日：1976-10-19