2-chloro-3-cyclohexylprop-1-ene | 67894-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chloro-3-cyclohexylprop-1-ene
• 英文别名: 2-Chloroprop-2-enylcyclohexane
• CAS: 67894-88-6
• 化学式: C₉H₁₅Cl
• 分子量: 158.671
• InChiKey: JRXCYIGQRQMGSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-cyclohexylprop-1-ene 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 环己基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Facile procedure for the hydrolysis of vinyl halides to ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94715-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-chloro-3-cyclohexylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Cp 2 TiCl 2 -Me 3 Al（1：4）试剂系统：一种有效的试剂，用于从卤化乙烯，乙烯基醚和羧酸酯生成烯丙基钛茂衍生物

  摘要：

  通过将Cp 2 TiCl 2 -Me 3 Al（比例为1：4）试剂系统的混合物在甲苯中搅拌3天而预先制备的试剂，发现在用卤代乙烯，乙烯基醚处理后，可有效生成烯丙基钛茂和在THF中的羧酸酯。建议从这些原料中生成烯丙基二茂钛物质的过程是通过形成钛环丁烷并随后消除卤素或烷氧基来进行的。生成的烯丙基钛茂中间体被证明是烯丙基Ti（IV）物种，并显示出对羰基化合物的典型反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00681-4

文献信息

• Generation of allylic titanocene derivatives from vinyl halides and a Cp2TiCl2Me3Al reagent system
  作者：Yuji Hanzawa、Noboru Kowase、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10612-8

  日期：1998.2

  The reagent prepared in advance by stirring a mixture of a Cp2TiCl2Me3Al reagent system in the ratio of 1:4 in toluene for 3 days is found to be effective in generating allylic titanocene on treatment with vinyl halides in THF.

  该试剂预先通过搅拌Cp的混合物制备2的TiCl 2 Me 3中的比例为1的Al试剂系统：甲苯4 3天被发现可有效地与在THF乙烯基卤化物处理生成烯丙基二茂钛。
• A New Indirect Application of Aggregative Activation: Synthesis of Esters by Cobalt-Catalyzed Carbonylation of Aryl, Heterocyclic, and Vinyl Halides under Atmospheric Pressure
  作者：Joel Marchal、Jacques Bodiguel、Yves Fort、Paul Caubere

  DOI：10.1021/jo00131a005

  日期：1995.12

  Sun lamp illuminated alkoxycarbonylation of aryl, heteroaryl, and vinyl halides was performed under atmospheric pressure of CO in the presence of a cobalt catalyst in situ generated from Co(OAc)(2). Illumination through a Pyrex flask was sufficient to catalyze the reaction. This process avoids the use of Co-2(CO)(8) and excess CH3I, which were required in the earlier procedure. A S-RN(1) mechanism is proposed.
• Synthesis of α-halomethyl ketones: Oxidative hydrolysis of vinyl halides
  作者：Howard E. Morton、M.Robert Leanna

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88064-p

  日期：1993.7

  Oxidative hydrolysis (e.g. aqueous NBS) of various vinyl halides affords the corresponding alpha-halomethyl ketones in good yield and purity.
• BUECHI G.; WUEEST H., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 1, 294-295
  作者：BUECHI G.、 WUEEST H.

  DOI：——

  日期：——