hydroxyacetone dimethylacetal | 99547-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hydroxyacetone dimethylacetal
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-1-propanol；hydroxy-acetone-dimethylacetal；Hydroxy-aceton-dimethylacetal；2.2-Dimethoxy-propanol-(1)；Acetoldimethylacetal；1-Propanol, 2,2-dimethoxy-；2,2-dimethoxypropan-1-ol
• CAS: 99547-44-1
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: IOOUWNQSMXVTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxyacetone dimethylacetal 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  The reactions of .alpha.-arylsulfonoxy ketones with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a002
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 hydroxyacetone dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Meerwein et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 604, p. 151,160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of the Bleomycin-Induced Alkali-Labile DNA Lesion
  作者：Mariko Aso、Mitsumasa Kondo、Hiroshi Suemune、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ja991574a

  日期：1999.10.1

  Treatment of B-form DNA with the antitumor antibiotic bleomycin in the presence of Fe2+ and O2 affords both DNA strand scission and the formation of alkali-labile lesions, the proportion of which is quite sensitive to the concentration of O2 present. The alkali-labile lesions can undergo fragmentation cleanly in the presence of n-butylamine to afford DNA fragments containing 5‘- and 3‘-phosphate termini

  在 Fe2+ 和 O2 存在下用抗肿瘤抗生素博莱霉素处理 B 型 DNA 会导致 DNA 链断裂和碱不稳定损伤的形成，其中的比例对存在的 O2 浓度非常敏感。在正丁胺存在的情况下，碱不稳定损伤可以完全断裂，在碱不稳定损伤部位提供含有 5'-和 3'-磷酸末端的 DNA 片段。研究了碱不稳定损伤的分解机制，确定了在 n-BuNH2 存在下很容易转化为（寡）核苷酸 3'-磷酸的推定中间体，并确定了副产物包含最初存在于碱不稳定损伤中的碳原子的断裂反应。
• Foehlisch, Baldur; Gehrlach, Eberhard; Henle, Gerhard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, p. 1401 - 1461
  作者：Foehlisch, Baldur、Gehrlach, Eberhard、Henle, Gerhard、Boberlin, Ursula、Gekeler, Mathias、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalysed mild transformation of non-activated terminal alkynes into acetals
  作者：Christoph Scheffknecht、Paul Peringer

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06955-0

  日期：1997.5

  Pd(pp(2)) (O3SCF3)(2) (pp(2) = bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine catalyses the transformation of non-activated terminal alkynes into acetals. The reaction proceeds fast, without the addition of heat and in quantitative yield. sigma-Alkynyl-palladium complexes have been identified as intermediates. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• Bergmann; Miekeley, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 804
  作者：Bergmann、Miekeley

  DOI：——

  日期：——
• BOYLE, PETER H.;LOCKHART, RONAN J.;STOKES, SIOBHAN M., PROC. ROY. IRISH ACAD. B , 89,(1989) N-52, C. 97-104
  作者：BOYLE, PETER H.、LOCKHART, RONAN J.、STOKES, SIOBHAN M.

  DOI：——

  日期：——