2-methyl-2-(2-chloro-2-propenyl)cyclohexanone | 72009-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-chloro-2-propenyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(2-Chlorallyl)-2-methylcyclohexanon；2-(2-Chloro-2-propenyl)-2-methylcyclohexanone；2-(2-chloroprop-2-enyl)-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 72009-03-1
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO
• 分子量: 186.681
• InChiKey: ZSOPZWWPMVVJCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-chloro-2-propenyl)cyclohexanone 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASHI MAKOTO; FUJIYAMA NAOKI; YOSHIOKA HIDETOSHI; MATSUMOTO TAKESHI, CHEM. LETT., 1979, NO 7, 837-840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 2-甲基环己酮 生成 2-methyl-2-(2-chloro-2-propenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Modifizierte Wichterle-Reaktion。Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen 和 1,4-Diketonen。合成 von 4-Esren-3,17-dion 和 Dihydrojasmon

  摘要：

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2978

文献信息

• 1,4- and 1,5-Diketones via palladium-catalyzed allylation of potassium enoxyborates
  作者：Eiichi Negishi、Fen Tair Luo、Anthony J. Pecora、Augustine Silveira

  DOI：10.1021/jo00162a030

  日期：1983.7
• YOSHIOKA HIDETOSHI; TAKASAKI KAZUHIKO; KOBAYASHI MAKOTO; MATSUMOTO TAKESH+, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 37, 3489-3492
  作者：YOSHIOKA HIDETOSHI、 TAKASAKI KAZUHIKO、 KOBAYASHI MAKOTO、 MATSUMOTO TAKESH+

  DOI：——

  日期：——
• NEGISHI, EI-ICHI;LUO, FEN-TAIR;PECORA, A. J.;SILVEIRA, A. ,JR., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2427-2430
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、LUO, FEN-TAIR、PECORA, A. J.、SILVEIRA, A. ,JR.

  DOI：——

  日期：——
• Modifizierte Wichterle-Reaktion. Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen und 1,4-Diketonen. Synthese von 4-Estren-3,17-dion und Dihydrojasmon
  作者：Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.2978

  日期：1979.10

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H2SO4 2,5-Dimethylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%-iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus
• KOBAYASHI MAKOTO; FUJIYAMA NAOKI; YOSHIOKA HIDETOSHI; MATSUMOTO TAKESHI, CHEM. LETT., 1979, NO 7, 837-840
  作者：KOBAYASHI MAKOTO、 FUJIYAMA NAOKI、 YOSHIOKA HIDETOSHI、 MATSUMOTO TAKESHI

  DOI：——

  日期：——