phenacyl phenyl methylphosphonate | 41318-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenacyl phenyl methylphosphonate
• 英文别名: 2-[Methyl(phenoxy)phosphoryl]oxy-1-phenylethanone
• CAS: 41318-92-7
• 化学式: C₁₅H₁₅O₄P
• 分子量: 290.255
• InChiKey: RWZCFSLIZJIZGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酮 、 phenyl methylphosphonochloridate 在 TEA 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到phenacyl phenyl methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  苯基或 4-硝基苯基甲基 β-酮膦酸酯的合成

  摘要：

  合成了七种新的芳基甲基g-酮膦酸酯。研究了化合物在生理条件下的水解速率。大多数化合物是乙酰胆碱酯酶的有效抑制剂。该酶在 10-50 小时的时间范围内从其与两种抑制剂的加合物中恢复。

  DOI：

  10.1080/10426500212239

文献信息

• New Organohypervalent Iodine Reagents for α-Methylphosphonylations and α-Diphenyl- and α-Dimethylphosphinylations
  作者：Robert M Moriarty*、Cristian Condeiu、Anping Tao、Om Prakash

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00388-2

  日期：1997.4

  [Hydroxy(((phenoxy(methyl)phosphoryl)oxy)iodo]benzene (1), [hydroxy(((diphenyl)phosphory)oxy)-iodo]benzene (2) and [hydroxy(((dimethyl)phosphoryl)oxy)iodo]benzene (3), obtained from the reaction of iodosobenzene with phenyl methylphosphonic acid, diphenyl- and dimethylphosphinic acid, respectively, effect the introduction of the corresponding phosphonate or phosphinate groups α- to ketone and ester

  [羟基（（（苯氧基（甲基）磷酰基）氧基）碘]苯（1），[羟基（（（（二苯基）磷）氧基）碘]苯（2）和[羟基（（（二甲基）磷酰基）氧基]苯）碘代苯（3）分别由碘代苯与苯基甲基膦酸，二苯基-和二甲基次膦酸反应制得，可将相应的膦酸酯或次膦酸酯基α-引入酮和酯羰基中。1–3转化为相应的α-官能化的苯乙酮衍生物©1997 Elsevier Science Ltd.。
• Synthesis of Phenyl or 4-Nitrophenyl Methyl β-Ketophosphonate Esters
  作者：Putta M. Reddy、Carol Viragh、Ildiko M. Kovach

  DOI：10.1080/10426500212239

  日期：2002.6.1

  Seven new aryl methyl g -ketophosphonate esters were synthesized. The hydrolytic rates of the compounds under physiological conditions were studied. Most of the compounds are effective inhibitors of acetylcholinesterase. The enzyme recovers on the 10-50 h time scale from its adducts with two of the inhibitors.

  合成了七种新的芳基甲基g-酮膦酸酯。研究了化合物在生理条件下的水解速率。大多数化合物是乙酰胆碱酯酶的有效抑制剂。该酶在 10-50 小时的时间范围内从其与两种抑制剂的加合物中恢复。