(2R,3S)-3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(2-methoxyanilino)-1-phenylpropan-1-one | 497148-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2R,3S)-3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(2-methoxyanilino)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 497148-06-8
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO₃
• 分子量: 381.859
• InChiKey: QNULPHMTLJMCHP-RBBKRZOGSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(2-methoxyanilino)-1-phenylpropan-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接催化不对称曼尼希型反应对合成氨基醇

  摘要：

  曼尼希反应是用于构建含氮化合物的最广泛使用的化学转化之一。随着药物和天然产物中氮的出现越来越多，曼尼希反应的高度不对称变体是可取的。在这篇通讯中，我们报告了我们的双核锌催化剂在高度不对称曼尼希型反应中的应用，以生成顺式 1,2-氨基醇。

  DOI：

  10.1021/ja028782e
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-N-(2-甲氧基苯基)甲亚胺 、 2-羟基苯乙酮 在 (S,S)-dinuclear zinc catalyst 、 三苯胂氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、 (2R,3S)-3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(2-methoxyanilino)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  直接催化不对称曼尼希型反应对合成氨基醇

  摘要：

  曼尼希反应是用于构建含氮化合物的最广泛使用的化学转化之一。随着药物和天然产物中氮的出现越来越多，曼尼希反应的高度不对称变体是可取的。在这篇通讯中，我们报告了我们的双核锌催化剂在高度不对称曼尼希型反应中的应用，以生成顺式 1,2-氨基醇。

  DOI：

  10.1021/ja028782e

文献信息

• A Direct Catalytic Asymmetric Mannich-type Reaction to <i>syn</i>-Amino Alcohols
  作者：Barry M. Trost、Lamont R. Terrell

  DOI：10.1021/ja028782e

  日期：2003.1.1

  Mannich reaction is one of the most widely utilized chemical transformations for the construction of nitrogen-containing compounds. With the increasing occurrence of nitrogen in drugs and natural products, highly asymmetric variants of the Mannich reaction are desirable. In this communication, we report the application of our dinuclear zinc catalyst to a highly asymmetric Mannich-type reaction to generate

  曼尼希反应是用于构建含氮化合物的最广泛使用的化学转化之一。随着药物和天然产物中氮的出现越来越多，曼尼希反应的高度不对称变体是可取的。在这篇通讯中，我们报告了我们的双核锌催化剂在高度不对称曼尼希型反应中的应用，以生成顺式 1,2-氨基醇。